Geneetika võib määrata alkoholi tõsise ärajätmise
Kahjulike joomisharjumustega inimestel tekivad tõenäoliselt alkoholi eemaldamisest dieedist võõrutusnähud. Mõned inimesed seisavad silmitsi palju intensiivsemate - ja mõnikord ohtlike - võõrutusnähtudega kui teised, kuid miks? Hiljutine Yale'i juhitud uurimine võis leida vastuse.
Alkoholi tarvitamise häire mõjutab ainuüksi Ameerika Ühendriikides hinnanguliselt 16 miljonit inimest, nii täiskasvanuid kui noorukeid, ning sellel on tugev negatiivne mõju inimese üldisele tervislikule seisundile ja elukvaliteedile.
Olemasolevad uuringud on seostanud alkoholi tarvitamise häire pärilike geneetiliste omadustega, öeldes, et geneetiline meik on "vastutav umbes poole riski eest" alkoholitarvitamise häire tekkeks.
Kuid kas geenid mõjutavad ka seda, kuidas endine tugeva alkoholi tarbija võõrutusprotsessile reageerib, kui ta lõpliku joomise lõpetab?
Alkoholi võõrutussündroomi iseloomustavad sellised sümptomid nagu iiveldus, peavalud, erutus, värinad, hüpertensioon ja - mõnel eriti raskel juhul - isegi krambid.
Mõnedel inimestel tekivad palju raskemad alkoholi võõrutusnähud kui teistel ning teadlased on väitnud, et geneetilisel meigil võib selles tulemuses olla oma roll.
Spetsialistide meeskond - Yale'i ülikooli Yale'i ülikoolist New Havenis (CT) koos kolleegidega Taani Aarhusi ülikoolist ja teistest rahvusvahelistest institutsioonidest - on seda ideed edasi viinud.
Uues uuringus on teadlased leidnud hulga geenivariante, mis võivad selgitada, miks mõnedel inimestel tekivad intensiivsed alkoholi võõrutusnähud.
Õppedokument - avaldatud aastal Alkoholism: kliinilised ja eksperimentaalsed uuringud - kirjeldab ka seda, millistel populatsioonidel on kõige suurem oht nende geenivariantide kandmiseks ja millistel rühmadel mitte.
Geenivariandid, mis mõjutavad tulemusi
"Alkohol võtab igal aastal [USA-s] rohkem elu kui opioidid, kuid alkoholi tarvitamise häirega inimeste abistamiseks on vähe tõhusaid ravimeetodeid," märgib uuringu juhtiv autor Andrew H. Smith.
"Inimeste jaoks, kellel on intensiivseid võõrutusnähte, on see veel üks takistus, millega nad peavad kokku puutuma, püüdes vähendada ebatervislikku alkoholitarbimist," lisab ta.
Niisiis otsustasid Smith ja tema kolleegid proovida tuvastada kõik geneetilised variandid, mis võivad inimesi eelsoodustada tõsiste alkoholi võõrutusnähtude tekkeks. Võimalike geneetiliste riskitegurite parem mõistmine võib aidata spetsialistidel välja töötada paremad strateegiad alkoholi tarvitamise häire raviks.
Käesolev uuring oli kogu genoomi hõlmav assotsiatsiooniuuring, seda tüüpi uurimistöö, milles analüüsiti täielikke DNA-kogumeid erinevate populatsioonide lõikes, et teha kindlaks, millised spetsiifilised geenivariandid vastavad konkreetsete haiguste või tervisetulemuste riskile.
Uurimise käigus paljastasid teadlased, et geenis SORCS2 olevad teatud variandid ennustavad hästi, kui tõsised võõrutusnähud inimesele tekivad.
SORCS2 variandid, selgitavad Smith ja tema kolleegid uurimistöös, võivad lõppkokkuvõttes häirida stressi reguleerivaid mehhanisme hipokampuses - tasustamissüsteemiga seotud ajupiirkonnas, mis vahendab ka sõltuvust.
Nende geenivariantide aktiivsus võib täpsemalt takistada kesknärvisüsteemi võimet kohaneda alkoholi tarvitamise ootamatu lõpetamisega.
Tundub, et mitte kõik populatsioonid ei ole SORCS2 variantide poolt määratud riskidega kokku puutunud. Teadlased ütlevad, et see mõjutab Euroopa päritolu inimesi, kuna umbes 1 kümnest neist kannab neid variante.
Aafrika-Ameerika pärand ei näi siiski kandvat neid alkoholi raskete võõrutusnähtude geneetilisi ennustajaid.
Uuringu vanemautor prof Joel Gelernter märgib, et praegused leiud võivad lõpuks viia tõhusamate ja ohutumate ravimeetodite väljatöötamiseni alkoholi tarvitamise häire korral.
"Võimalike võõrutusnähtudega seotud geenide parem mõistmine võib lõppkokkuvõttes viia uute ravimiteni, mis neid sümptomeid mõõdukaks muudavad, mis võib aidata harjumuspärasel alkoholitarbimisel loobuda."
Prof Joel Gelernter
