Paljud antibiootikumideta ravimid võivad muuta soolestiku baktereid

On teada, et antibiootikumide võtmine võib häirida meie soolebaktereid ja põhjustada soovimatuid tagajärgi tervisele ja haigustele. Nüüd näitab uus uuring, et paljud mitte-antibiootikumiravimid võivad sarnaselt muuta ka meie soolebakterite koostist.

Paljud antibiootikumid võivad aidata suurendada antibiootikumiresistentsust ja isegi muuta meie soolebaktereid.

Nüüd ajakirjas avaldatud paberil Loodus, Saksamaal Heidelbergis asuva Euroopa molekulaarbioloogia laboratooriumi (EMBL) teadlased teatavad, et paljud tavalised mitte-antibiootikumiravimid võivad mitte ainult muuta soolebaktereid, vaid võivad sarnaselt antibiootikumidega aidata kaasa ka antibiootikumiresistentsusele.

"See muutus meie soolebakterite koostises aitab kaasa ravimite kõrvaltoimetele," selgitab uuringu autor Peer Bork, kes on EMBLi professor ja selle struktuuri- ja arvutusbioloogia üksuse juhataja, "kuid see võib olla ka osa ravimite kasulikust tegevus. ”

Inimese soolestikus - mida nimetatakse ka seedetraktiks - elab tohutuid bakteri- ja muude mikroorganismide kolooniaid, mida üheskoos nimetatakse soolestiku mikrobiootaks.

See tohutu ja mitmekesine mikroobide kogukond on tuhandete aastate jooksul koos meiega arenenud, et „luua keerukas ja vastastikku kasulik suhe”.

Mitte-antibiootikumid rikuvad soolestikus tasakaalu

Inimkeha ja selle elaniku soolestiku mikrobioota keerukate seoste uuringud on näidanud, et mikroobse koostise häired võivad põhjustada tohutut hulka haigusi, ulatudes püsivatest soolehaigustest kuni neurodevelopmental-seisundini.

Need näitavad ka, et antibiootikumravi võib dramaatiliselt rikkuda mikroobide tasakaalu - nii lühemas kui ka pikas perspektiivis - ning vähendada kolooniate mitmekesisust ja rikkust.

Oma uurimustöös mainivad prof Bork ja tema kaasautorid, et hiljutised uuringud on näidanud, et soolestiku mikroobide koostise muutustega on seostatud „väheseid tavaliselt kasutatavaid mitteabiootikume sisaldavaid ravimeid“ ning nad märgivad, et selle nähtuse ulatus pole teada. "

Niisiis koostasid nad oma uurimise jaoks paneeli 40 soolebakteri liigist, mida tavaliselt leidub inimese soolestikus, ja kasutasid seda enam kui 1000 praegu turul oleva ravimi skriinimiseks.

Analüüsitud 923 antibiootikumiravimist avastasid teadlased, et 250 on häirinud paneeli 40-st soolebakteri liigist vähemalt ühe kasvu.

Neid üllatas nende tulemuse suurus, eriti kuna nende testitud ravimite hulka kuulusid “kõigi terapeutiliste klasside liikmed”.

Mõju antibiootikumiresistentsusele

Teadlased peavad leidu alles alguseks. Tuleb veel palju tööd teha, et teada saada, kuidas ravimid interakteeruvad soolestiku mikroobidega ja kuidas vastastikmõjud põhjustavad kehas kõrvaltoimeid ning kas need on kliiniliselt olulised.

Nad arvavad, et nende koostoimete hoolikas uurimine võib olla isikupärastatud meditsiini jaoks väga kasulik, arvestades, et iga inimese soolestiku mikroobide koostis on ainulaadne.

Näiteks võib see aidata meil mõista, miks erinevad inimesed reageerivad samale ravimile erinevalt, kuigi see on mõeldud sama seisundi raviks.

Kuid uuringu üks häiriv järeldus on see, et see toob esile potentsiaalse, seni teadmata riski: et antibiootikumide kasutamine võib aidata kaasa antibiootikumiresistentsuse kasvavale probleemile.

"Tundlikkus antibiootikumide ja inimesele suunatud ravimite suhtes on korrelatsioonis bakteriliikide vahel," selgitavad autorid, "soovitades ühiseid resistentsusmehhanisme, mida me mõne ravimi puhul kontrollisime." Nad nõuavad probleemi täiendavaks uurimiseks täiendavaid uuringuid.

"See on hirmutav," ütleb kaasautor dr Athanasios Typas, kes juhib EMBL-i genoomibioloogia üksuse rühma, "arvestades, et me võtame oma elus palju antibiootikume mittevastavaid ravimeid, sageli pikka aega."

Optimistlikumalt öeldes selgitab ta, et "mitte kõik ravimid ei mõjuta soolestiku baktereid ja kogu resistentsus pole tavaline", lisades, et võib esineda ka juhtumeid, kus "resistentsus spetsiifiliste mitte-antibiootikumide suhtes põhjustab tundlikkust konkreetsete antibiootikumide suhtes, avanevad teed optimaalsete ravimikombinatsioonide kujundamiseks. "

„Üleüldine oli seoseta ravimite arv, mis tabasid soolestiku mikroobe tagatise kahjustusena. Seda enam, et näitame, et tegelik arv on tõenäoliselt veelgi suurem. ”

Prof Peer Bork

none:  viljakus autism venoosne trombemboolia (vte)