Kas inimesed pärivad reumatoidartriiti?
Kuigi arstid ei saa täielikult aru, mis põhjustab reumatoidartriiti, teavad nad, et haiguse perekonnas esinemine suurendab inimese riski haigestuda.
Reumatoidartriit (RA) on autoimmuunhaigus, mille korral inimese immuunsüsteem ründab liigeste vedelikuga täidetud vooderdusi. Tulemuseks on põletik ja tursed, mis võivad põhjustada valu, eriti käte, randme ja põlveliigestes.
See artikkel käsitleb RA, geenide ja inimese perekonna ajaloo suhet. Uurime ka haiguse täiendavaid riskitegureid.
Kas RA on pärilik?
Teadlased usuvad, et RA põhjus on sageli geneetiliste ja keskkonnategurite kombinatsioon.
Näiteks leiti uuringust, et suitsetavate emade koos kasvanud lastel oli RA-na täiskasvanuna kahekordne risk.
CDC väidab, et inimese risk RA-le on tõenäoliselt kõige suurem, kui neil on RA-ga seotud spetsiifilised geenid ja neil on ka muid riskitegureid, nagu suitsetamine või rasvumine.
Kuid arstid ei ole suutnud õigesti ennustada, kas RA geneetiliste riskifaktoritega inimesel haigus areneb või mitte.
Mõned teadlased on öelnud, et selle põhjuseks on asjaolu, et geneetika täielikuks mõistmiseks vajalikud ulatuslikud populatsiooniuuringud ei pruugi olla majanduslikult teostatavad.
Geneetika ja RA
Teadlased on tuvastanud inimese DNA-koodis üle 100 positsiooni, mis võiksid olla seotud RA-ga.
Üks näide hõlmab inimese leukotsüütide antigeeni (HLA) geene. Arstid on tuvastanud HLA-DRB1 geeni seose RA-ga.
Artriidi fondi andmetel on inimestel, kellel on see geneetiline marker, viis korda suurem tõenäosus RA-le kui neil, kellel seda pole.
Muud geenid, millel võib olla seos RA-ga, on järgmised:
- PTPN22: see geen mängib rolli haiguse arengus ja progresseerumises.
- STAT4: see geen aitab kontrollida, kuidas keha immuunsüsteemi reguleerib ja aktiveerib.
- TRAF1 ja C5: need geenid võivad põhjustada kroonilist põletikku.
Arstid pole aga tuvastanud, kuidas inimene neid geene omandab. Võimalik, et vanem võib anda muudetud geeni edasi või et miski väline võib inimese geene muuta.
Samuti ei arene selle seisundi väljaarendamine kõigil, kellel on RA-ga seotud geenid.
Muud riskitegurid
Lisaks RA perekonnaajaloole on teadlased tuvastanud muid riskitegureid, sealhulgas:
- Vanus: vanematel täiskasvanutel on tõenäolisem RA.
- Sugu: Naistel on selle artriidi vorm tõenäolisem kui meestel.
- Suitsetamine: suitsetavatel inimestel on suurem tõenäosus RA-le ja nende sümptomid võivad olla halvemad.
- Rasvumine: Ülekaalulistel on suurem risk.
- Elussündide ja imetamise ajalugu: naistel, kes pole kunagi sünnitanud, on suurem risk RA tekkeks. Imikut imetanud naistel on risk vähenenud.
Igaüks, kes tunneb muret oma RA tekkimise riski pärast, peaks rääkima arstiga.
Spetsiifiliste riskide minimeerimiseks võib arst soovitada elustiili muutmist. Samuti võivad nad selgitada varajasi märke ja sümptomeid, mida otsida, et aidata RA võimalikult kiiresti tabada ja ravida.
Ärahoidmine
Mõned RA riskifaktorid on muudetavad, teised aga, näiteks vanus, mitte.
Tervislik eluviis võib siiski aidata vähendada RA tekkimise kontrollitavaid riske. Võimalikud toimingud hõlmavad järgmist.
- suitsetamise vältimine ja passiivse sigaretisuitsuga kokkupuute piiramine
- toitev toitumine
- regulaarselt treenides
Väljavaade
Uuringud näitavad, et geneetilised riskitegurid põhjustavad vähemalt kaks kolmandikku reumatoidartriidi tekkimise riskist.
Geneetiline risk näib olevat kõige suurem, kui inimesel on HLA geeni spetsiifilised järjestused, mis uuringute kohaselt on seotud RA-ga.
Kuigi RA perekonnas on esinenud perekonna ajalugu, võib see suurendada inimese haigestumise riski, nii võivad ka erinevad elustiili tegurid. Keskendudes tervisliku eluviisi juhtimisele, saab inimene oma riski vähendada.
RA varane tabamine ja kiire ravi võib aidata haiguse progresseerumist aeglustada, seetõttu on kõige parem pöörduda võimalikult kiiresti arsti poole liigesevalu või -jäikuse korral.
