Enesetapp: Uuringus leitakse 4 geeni, mis võivad riski suurendada
Uued uuringud leiavad neli geneetilist varianti, mis sõltumata keskkonnateguritest võivad suurendada suitsiidiga suremise riski. Uuringus tuvastatakse ka sajad muud geenid, mis vajavad täiendavat analüüsi ja mis võivad samuti suurendada tõenäosust, et inimene sureb enesetapu läbi.
Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) andmetel sureb igal aastal enesetapu tõttu ligi 800 000 inimest.
15–29-aastaste seas on enesetapp maailmas teine peamine surmapõhjus.
Ameerika Ühendriikides sureb igal aastal enesetapu tagajärjel ligi 45 000 inimest, mis teeb enesetapust igas vanuses kümnenda peamise surmapõhjuse.
Mehed, kes on valged ja keskealised, on aga kõige suurem oht enesetapu läbi surra.
Ehkki keskkond mõjutab enesetappude esinemissagedust, on mõned uuringud osutanud, et võtmeroll on ka geneetilistel teguritel. Tegelikult on vanemates uuringutes enesetappude pärilikkuseks hinnatud 50 protsenti.
Uued uuringud, mis ilmuvad ajakirjas Molekulaarne psühhiaatria kasutab tänapäevaseid genoomse järjestuse tehnikaid spetsiifiliste geneetiliste tegurite leidmiseks, mis võivad tõsta enesetappude riski.
Dr Douglas Gray, kes on psühhiaatriaprofessor Salt Lake Citys Utah 'ülikooli (U of U) tervishoiu ülikoolis, on selle dokumendi vanem autor.
Ta selgitab uuringu motivatsiooni, öeldes: "Varasemad perekondade ja kaksikute uuringud andsid meile teada, et enesetapuga on seotud märkimisväärne geneetiline risk."
“Geenid on nagu joonised. Esimene samm on leida riski suurendavad geenid. Spetsiifiliste geenide tuvastamine võib viia uute raviviisideni nende jaoks, kes neid [vajavad], "ütleb dr Gray.
Leiti 4 geneetilist varianti ja 207 geeni
Nende geenide tuvastamiseks suurendas dr Gray ja tema kolleegid 43 peret, kellel oli suurem enesetapurisk.
Keskendudes sellisele “geneetiliselt homogeensele rühmale”, vähendasid teadlased keskkonnategurite mõju - näiteks lahutusest, töötusest või lähedase kaotusest tingitud stressi või hõlpsat juurdepääsu elu võtmise vahenditele, näiteks tulirelvana.
Hilary Coon, Ph.D. - selgitab U Healthi psühhiaatriaprofessor ja töö esimene autor - selgitab uurimistöös kasutatud meetodeid. "Selles uuringus," ütleb ta, "alustasime madala rippumise vilja otsimisega, genoomiliste muutustega, mis võivad mõjutada geeni struktuuri või funktsiooni."
Teadlased uurisid enesetapujuhtumeid 43 perekonna väga kaugete sugulaste seas. "Me kasutame suure riskiga väga laiendatud perekondi nagu luup, et jõuda õigete geenideni, mis suurendavad selle […] tulemuse riski," jätkab prof Coon.
Üldiselt uurisid dr Gray ja meeskond geneetilisi variante Utahis enesetapu tagajärjel surnud inimeste enam kui 1300 DNA proovis. Teadlased korreleerisid DNA tulemusi Utahi rahvastiku andmebaasiga, kus on genealoogilised andmed ja üle 8 miljoni inimese tervisekaardid.
Analüüs näitas nelja geeni spetsiifilisi variatsioone, mis võivad tõsta enesetappudega seotud surma riski: SP110, AGBL2, SUCLA2ja APH1B.
Samuti tuvastasid teadlased veel 207 geeni, mis võivad osutuda enesetapuriski mõjutamisel võtmetähtsusega ja vajavad täiendavat analüüsi.
Varasemad uuringud on seostanud neist 18 geeni enesetapuriskiga ja 15 neist põletikuga, tugevdades veelgi hüpoteesi, et põletik ja vaimne tervis on omavahel seotud.
Kokkuvõttes on "praegune töö andnud mitu olulist tõendusmaterjali," selgitavad autorid.
Uuringu tugevused ja piirangud
Vaatamata märkimisväärsetele järeldustele toovad autorid välja oma uuringu mõned piirangud. Näiteks oli enamus suitsiidi juhtumeid Põhja-Euroopa päritolu inimestelt, mis piirab tulemusi.
Samuti ei olnud teadlastel juurdepääsu iga inimese vaimse tervise ajaloole. Vaimse tervise probleemide võimalik diagnoosimine, millest teadlased ei teadnud, võib olla tulemusi mõjutanud.
Nagu kõigi keerukate inimolude puhul, hoiatab prof Coon, et paljud keskkonnategurid võivad siiski geneetilist riski muuta.
"On selge, et geneetika on ainult üks osa enesetapuriskist [...]. Kuid loodame, et need avastused viivad meid väga vastuvõtlike inimeste juurde, et saaksime välja töötada paremaid sekkumisi, et aidata neil sellest riskist mööda hiilida."
Hilary Coon, Ph.D.
"Me arvame, et need tulemused on vaid jäämäe tipp. Jätkame täiendavate geenimuutuste otsimist, mis viivad riskini, ”lõpetab prof Coon.
