Hulgiskleroos: naharakud võivad aidata närvikahjustusi parandada
Hulgiskleroosi isikupärastatud ravi võib olla samm lähemale, tänu uuele uuringule, mis näitab, kuidas inimese enda naharakke saaks kasutada haiguse põhjustatud närvikahjustuste parandamiseks.
Ühendkuningriigi Cambridge'i ülikooli teadlaste eestvedamisel võeti uuring hulgiskleroosiga (MS) täiskasvanud hiirtelt naharakud ja programmeeriti need seejärel närvirakkude tüvirakkudeks (NSC).
Need "indutseeritud närvirakkude tüvirakud" (iNSC) siirdati näriliste tserebrospinaalvedelikku.
Seal vähendasid nad põletikku ja parandasid kesknärvisüsteemi (KNS) kahjustusi.
Juhtiv uuringu autor dr Stefano Pluchino Cambridge'i ülikooli kliiniliste neuroteaduste osakonnast ja meeskond usuvad, et nende strateegia võib pakkuda paljutõotavat ravi MS ja teiste neuroloogiliste haiguste korral.
Teadlased teatasid hiljuti oma avastustest ajakirjas Raku tüvirakk.
SM on progresseeruv neuroloogiline haigus, mis mõjutab hinnanguliselt enam kui 2,3 miljonit inimest kogu maailmas.
Kuigi SM-i täpsed põhjused on endiselt ebaselged, arvatakse, et sellega kaasneb "ebanormaalne immuunsüsteemi reaktsioon". Selline reaktsioon viib kesknärvisüsteemi põletikuni, mis põhjustab müeliini või närvikiude kaitsva rasvase aine hävitamist.
Selle tagajärjel kahjustuvad närvikiud. See häirib neuronite signaalimist ja käivitab SM neuroloogilised sümptomid, sealhulgas kipitus näol või jäsemetes ning probleemid liikumise, tasakaalu ja koordinatsiooniga.
Tüvirakkude kasutamine MS raviks
Varasemad uuringud on uurinud NSC-de kasutamist MS raviks. NSC-d on tüvirakud, millel on võime transformeeruda KNS erinevat tüüpi rakkudeks - sealhulgas neuroniteks ja gliiarakkudeks.
Sellel strateegial on siiski mõned takistused. Nagu dr Pluchino ja tema kolleegid märgivad, on NSC-d saadud embrüotest ja neid oleks raske saada piisavalt suurtes kogustes, et kliinilist ravi jätkata.
Samuti on võimalik, et immuunsüsteem näeks embrüost saadud NSC-d võõraste sissetungijatena ja üritaks neid hävitada.
Sellisena on teadlased pööranud tähelepanu iNSC-dele või NSC-dele, mida saab arendada täiskasvanute naharakkude ümberprogrammeerimisega. Oluline on see, et kuna need rakud pärinevad patsientidelt endilt, väheneks immuunsüsteemi rünnaku oht märkimisväärselt.
Et testida, kas iNSC-d võivad olla MS-i jaoks teostatav ravivõimalus, testisid dr Pluchino ja tema kolleegid neid täiskasvanud hiirtel, kes olid selle seisundi väljatöötamiseks geneetiliselt muundatud.
Meeskond võttis hiirte nahalt rakud ja programmeeris need ümber NSC-deks, tehes tõhusalt iNSC-sid. Järgmisena siirdas meeskond need iNSC-d hiirte tserebrospinaalvedelikku.
Uuring annab paljutõotavaid tulemusi
Teadlased leidsid, et see viis suktsinaadi taseme languseni, mis on metaboliit, mille meeskond leidis, et MS suureneb. See tõus sunnib mikrogliat - kesknärvisüsteemis leiduvat tüüpi gliiarakke - vallandama põletiku ja põhjustama närvikahjustusi.
Suktsinaadi taseme vähendamise abil programmeerisid iNSC-d mikroglia ümber - see omakorda vähendas hiirtel põletikku ning aju ja seljaaju kahjustusi.
Muidugi on kliinilisi uuringuid vaja inimestel, enne kui iNSC-sid saab pidada MS sobivaks raviks, kuid see viimane uuring näitab kindlasti lubadust.
"Meie hiire uuring viitab sellele, et patsiendi ümber programmeeritud rakkude kasutamine võib pakkuda võimalust krooniliste põletikuliste haiguste, sealhulgas SM progresseeruvate vormide, personaalseks raviks."
Dr Stefano Pluchino
"See on eriti paljutõotav," lisab dr Pluchino, "kuna need rakud peaksid olema hõlpsamini kättesaadavad kui tavalised närvilised tüvirakud ja neil ei oleks kahjuliku immuunvastuse riski."
