Kas unetus on geneetiline?
Uuringud unetuse pärilikkuse kohta ulatuvad üle poole sajandi tagasi. Hiljutised uuringud viitavad sõrmele sadadele geenidele, kuid nad suudavad seletada ainult osa riskist.
Kui unetus mõjutab teid, on suur tõenäosus, et ka teie laiendatud perekonna liikmed on seda kogenud.
Tegelikult on see võimalus vähemalt 30 protsenti, selgub ajakirja hiljutisest artiklist Looduse ülevaated Haiguse praimerid.
"Unetus kipub perekondades suurenema," selgitavad autorid.
Richmondi Virginia Rahvaste Ühenduse ülikooli meditsiinikooli Virginia psühhiaatrilise ja käitumusliku geneetika instituudi Mackenzie J. Lindi 2015. aasta uuring ja kolleegid hindasid unetuse võrdlemisel unetuse pärilikkust naistel umbes 59 ja meestel 38 protsenti. sümptomid identsetel ja mitteidentilistel kaksikutel.
Rääkides tema tööst kuni Meditsiiniuudised täna, Selgitas Lind: „Unetuse geneetika huvi ja uuringute hulk on viimastel aastatel kindlasti suurenenud. Kuid unetuse ja sellega seotud fenotüüpide pärilikkust uurivaid kaksiku- ja perekonnauuringuid on avaldatud alates 1960. aastatest. "
Millised geenid on süüdi?
Unetuse geenide leidmine
Mõistlik on alustada geenidest, millel teadaolevalt on roll unes, kuna unetust iseloomustavad raskused uinumisega või magama jäämisega.
On mõningaid tõendeid selle kohta, et ilmselged süüdlased - nimelt ööpäevase rütmi geenid ja une reguleerimisega seotud neurotransmitterid - mängivad unetuses rolli. Ometi juhivad Lind ja teised tähelepanu sellele, et paljude nende kandidaatgeenide jaoks puudub kindel ja reprodutseeritav tõendusmaterjal.
Viimase 2 aasta jooksul MNT on teatanud paarist uuringust, milles kasutati kandidaatgeenide või geneetiliste piirkondade tuvastamiseks teistsugust lähenemist. Kogu genoomi hõlmavad assotsiatsiooniuuringud (GWAS) skaneerivad tohutul hulgal geneetilist koodi, et leida asukohad, mis on seotud teatud tunnustega.
Need uuringud tuvastasid hulga uudseid kandidaatgeene ja geneetilisi piirkondi, sealhulgas mõned naistele ja teised meestele.
Lugu muutus palju keerulisemaks eelmisel nädalal, kui ajakirjas ilmus kaks uut uuringut Looduse geneetika. Mõlemad kaevasid inimese genoomi sügavale, et tuvastada unetusega seotud geneetilise koodi täiendavaid piirkondi.
Geenidest ajupiirkondadeni
Siiani suurimas unetuse GWAS-is analüüsisid teadlased 1 331 010 inimese andmeid ja leidsid genoomis 202 asukohas 956 geeni, mis olid seotud unetusega.
Mõned neist geenidest rikastati ajukoores ja striatumis ajus, eriti rakutüübis, mida nimetatakse keskmise suurusega neuroniteks, mis on seotud tasu töötlemisega. Samuti oli klaustrumis seos püramiidsete neuronitega, mis on oluline sissetulevate stiimulite töötlemiseks.
Teises uuringus tuvastati 57 geneetilist asukohta, mis olid seotud unetusega.
Tulemused viitavad 135 geeni suurenenud ekspressioonile väikeajus, frontaalses ajukoores, eesmises tsingulaarkoores, hüpotalamuses, basaalganglionides, amügdalas ja hipokampuses.
Teadlased leidsid seose ka rakuprotsessi tüübiga, mida nimetatakse ubikvitiini vahendatud proteolüüsiks. See on mehhanism, mis on suunatud valkude hävitamisele rakkudes ja teadlased on seda varem unetusega seostanud.
Uuringud on selgelt edenemas nende geenide tuvastamisel, mis aitavad kaasa unetuse tekkimise geneetilisele riskile, kuid pärilikkus pole 100 protsenti. Mis sellega veel seotud on?
Stress mõjutab ka meie geene
Küsimusele, millised muud tegurid võivad inimese unetusriski soodustada, selgitas Lind, et selles on süüdi keskkonnategurid - eriti stress.
Kuigi me aktsepteerime üldjuhul stressi ja unetuse vahelist seost, on ajus tegelikult vähem selge.
On palju tõendeid selle kohta, et meie keskkond - eriti stressirohked elusündmused - võivad muuta meie rakkudes ekspresseeritavaid geene ilma geneetilist koodi otseselt muutmata. Seda nähtust nimetatakse epigeneetikaks.
Oluline on see, et epigeneetilisi muutusi saab vanematelt lastele edasi anda, kuid arvatakse, et need on ka pöörduvad. Teadlased on hakanud avastama epigeneetilisi mõjusid sellele, kuidas meie keha reguleerib und ja reageerib stressile.
Alumine rida on see, et unetusel on märkimisväärne geneetiline komponent. Nüüd on teadlased tuvastanud sadu geneetilisi asukohti, mis võivad igaühe puhul aidata pisut kaasa inimese üldisele unetuse tekkimise riskile. Keskkonnamõjud võivad veelgi kujundada nende geenide väljendumist, sidudes elusündmused unetusega enne ja pärast meie sündi.
