Mänguvahetuslik antibiootikum võib superbugid tappa
Uus uuring, mis avaldati Ravikeemia ajakiri, pakub esimest tõestust selle kohta, et antibiootikumi teiksobaktiini uus sünteetiline vorm võib neutraliseerida ravimiresistentsed bakterid.
Haiguste tõrje ja ennetamise keskused (CDC) ütlevad, et antibiootikumiresistentsus on "üks maailma pakilisemaid rahvatervise probleeme".
Ainuüksi Ameerika Ühendriikides arvatakse, et aastas nakatub ravimiresistentsete bakteritega 2 miljonit inimest ja selle tagajärjel sureb enam kui 23 000 USA inimest.
Antibiootikumiresistentsete patogeenide oht on eriti suur tervishoiuasutustes.
Tegelikult näitab CDC 2016. aasta aruanne, et üks neljast pikaajalise hooldusega kaasnevast tervishoiuga seotud infektsioonist on põhjustatud ühest järgmisest kuuest ravimiresistentsest bakterist:
- Karbapeneemiresistentsed Enterobacteriaceae
- Metitsilliiniresistentne Staphylococcus aureus (MRSA)
- ESBL-i tootvad Enterobacteriaceae
- Vankomütsiini suhtes vastupidav Enterokokk (VRE)
- Mitmetele ravimitele vastupidav Pseudomonas aeruginosa
- Mitmetele ravimitele vastupidav Acinetobacter
Kolm aastat tagasi avastasid teadlased, et looduslik antibiootikum nimega teiksobaktiin võib potentsiaalselt hävitada MRSA ja VRE.
Nüüd on teadlaste meeskond loonud esmakordselt ravimi sünteetilise versiooni, mida kasutati edukalt hiirte nakkuse raviks.
Uut antibiootikumi on nimetatud "mängu muutvaks" ja leiud võivad "viia esimese uue klassi antibiootikumide hulka 30 aasta jooksul".
Uue uuringu vastav autor on ravimidisaini spetsialist ja Suurbritannias Lincolni ülikooli farmaatsiakooli bioloogilise keemia vanemõpetaja Ishwar Singh.
Uus ravim puhastab hiirte infektsiooni
Singh ja tema kolleegid uurisid teiksobaktiini struktuuri ja leidsid peamised aminohapped, mis asendamise korral hõlbustasid antibiootikumi paljunemist 10 sünteetiliseks analoogiks.
Seejärel testis meeskond neid sünteetilisi versioone in vitro. "Need [analoogid]," kirjutavad autorid, "näitasid väga tugevat antibakteriaalset toimet Staphylococcus aureus, MRSA ja [VRE]. "
Samuti leiti, et üks nendest analoogidest on nii in vitro kui ka in vivo mittetsütotoksiline, teatavad teadlased.
Edasised hiiremudelite testid, mille viis läbi Bukit Merahi Singapuri silmauuringute instituudi meeskond, näitasid, et üks analoogidest ravis edukalt Staphylococcus aureus keratiit.
Täpsemalt öeldes vähendas sünteetilise uimasti kasutamine bakteriaalse biokoormuse [rohkem kui 99 protsenti] ja sarvkesta turset märkimisväärselt võrreldes ravimata hiire sarvkestaga. "
Teadlased kirjutavad: "Meie tulemused on üheskoos tuvastanud teiksobaktiini [analoog] kõrge terapeutilise potentsiaali bakteriaalsete infektsioonide ja nendega seotud raskuste leevendamiseks in vivo."
‘Kvanthüpe’ uute antibiootikumide jaoks
Singh selgitab leidude olulisust, öeldes: "Kui teiksobaktiin avastati, oli see iseenesest murranguline kui uus antibiootikum, mis hävitab bakterid ilma tuvastatava resistentsuseta, sealhulgas superbugid nagu MRSA, kuid looduslikku teiksobaktiinit ei loodud inimestele."
"Märkimisväärne hulk tööd jääb alles," jätkab Singh, "teiksobaktiini kui inimterapeutilise antibiootikumi väljatöötamisel, lisades, et" meil on tõenäoliselt umbes kuus kuni kümme aastat vaba ravimist, mida arstid saavad patsientidele välja kirjutada. "
Siiski on see "tõeline samm õiges suunas ja avab nüüd ukse meie in vivo [analoogide] täiustamiseks," ütleb ta.
"Meie edu tõlgendamine nende lihtsustatud sünteetiliste versioonidega katseklaasidest reaalsete juhtudeni on uute antibiootikumide väljatöötamise kvanthüpe ja viib meid lähemale lihtsustatud teiksobaktiinide terapeutilise potentsiaali realiseerimisele."
Ishwar Singh
"Ravimid, mis on suunatud bakterite ellujäämise põhimehhanismile ja vähendavad ka peremeesorganismi põletikulisi reaktsioone, on tunni vajadus," järeldab uuringu kaasautor Rajamani Lakshminarayanan Singapuri silmauuringute instituudist.
