Alzheimeri tõve vereanalüüs on peaaegu tavapärases kliinilises ravis kasutatav
Uued uuringud näitavad, et Alzheimeri tõve vereanalüüs tuvastas beeta-amüloidvalgu taseme täpselt selle seisundi kõikides etappides, lähenedes "täpsuse tasemele, mida saab kasutada kogu maailmas tavapärases kliinilises ravis".
Aju muutused, mis põhjustavad Alzheimeri tõve sümptomeid, võivad ilmneda aastakümneid enne, kui selle seisundi muud märgid on märgatavad.
Tegelikult on mõned hiljutised uuringud väitnud, et teatud biokeemilised muutused ajus võivad ilmneda kuni 34 aastat enne sümptomite ilmnemist.
Alzheimeri tõve avastamine piisavalt varakult võib hõlbustada asjaomaste inimeste planeerimist ja ravi alustamist võimalikult varakult.
Alzheimeri tõve ravi alustamine niipea kui võimalik võib ravi efektiivsuse maksimeerida. Niisiis, et haigusseisundit saaks diagnoosida võimalikult varakult, on teadlased püüdnud välja pakkuda Alzheimeri tõve vereanalüüse.
Näiteks töötas eelmisel aastal teadlaste rühm välja testi, mis tuvastas vereproovidest valgu beeta-amüloidi, kasutades immuun-infrapunaandurite tehnoloogiat. Alzheimeri tunnuseks on palju seda valku ajus.
Sel ajal uurisid teadlased testi efektiivsust, kasutades Rootsi Lundi ülikooli teadlase dr. Oskar Hanssoni uuringu andmekogumit, milles leidusid üksikasjalikult kirjeldati.
Aasta hiljem leiti Rootsi Skåne ülikoolihaigla arsti dr Niklas Mattssoni uuringust, et vereanalüüsi abil teise neurofilamentvalguse nimelise valgu muutuste uurimine võib jälgida Alzheimeri tõusu ja näidata, kas ravimid toimivad.
Nüüd, dr. Mattsson ja Hansson on osalenud uutes uuringutes, mille eesmärk oli uurida "täielikult automatiseeritud immuunanalüüsi" efektiivsust beeta-amüloidi taseme tuvastamiseks populatsioonivalimis, mis hõlmas Alzheimeri tõvega inimesi, kerge kognitiivse häirega inimesi ja mitte ühtegi inimest.
Dr Sebastian Palmqvist - Lundi ülikooli kliinilise mälu uurimise dotsent ja Skåne ülikoolihaigla arst - on nüüd ajakirjas ilmuva uue uurimistöö juhtiv autor. JAMA neuroloogia.
Test on peaaegu rutiinses kliinilises kasutuses kasutatav
Dr Palmqvist ja meeskond viisid läbi kaks ristlõikega uuringut, milles uuriti testi täpsust 842 osalejal (kellest 265-l oli kerge kognitiivne häire, mis on dementsuse eelkäija) ja 237 osalejaga sõltumatust valideerimiskohordist (neist 109 kellel oli kerge kognitiivne häire ja neist 94-l oli juba Alzheimeri tõbi tekkinud).
Nende uuringud näitasid, et test "ennustas täpselt aju-beeta-amüloidi seisundit Alzheimeri tõve kõigis etappides". Dr Hansson ütleb: "[Oleme] hakanud lähenema täpsuse tasemele, mida saab kasutada rutiinses kliinilises hoolduses kogu maailmas."
„Varasemad uuringud vereanalüüse kasutavate meetodite kohta ei näidanud eriti häid tulemusi; oli võimalik näha ainult väikesi erinevusi [Alzheimeri tõvega inimeste] ja tervete [vanemate] inimeste vahel, ”ütleb dr Palmqvist.
Teadlased loodavad, et test aitab arstidel peagi välja uurida potentsiaalseid osalejaid kliinilistes ravimitestides Alzheimeri tõvest või et see aitab tervishoiutöötajatel diagnoosida Alzheimeri tõve täpsemini ja varem, parandades seeläbi inimeste juurdepääsu ravile ja nende üldist väljavaadet.
Testi kasutamine osalejate eelkontrollimiseks Alzheimeri tõve kliinilistes uuringutes vähendaks tarbetute ([beeta-amüloid] -negatiivsete) nimmepiirkonna punktsioonide ja [beeta-amüloid] PET-uuringute arvu ning vähendaks uuringute kulusid kuni 30 ... 50%, olenevalt piirmäärast, ”kirjutavad nad.
"Järgmine samm beeta-amüloidi paljastamise lihtsa meetodi kinnitamiseks vereproovide analüüsi abil on selle testimine suuremas populatsioonis, kus Alzheimeri tõbi on madalam," lisab dr Palmqvist.
„Samuti peame tehnikat katsetama kliinilises keskkonnas, mida teeme üsna pea Rootsis läbi viidud peamise esmatasandi uuringu käigus. Loodame, et see kinnitab meie tulemusi. ”
Dr Sebastian Palmqvist
