Immunoteraapia: tapjarakud saavad hoogu vähivastases võitluses
Hiljutised uuringud võisid just paljastada viisi, kuidas muuta ülimenukas immunoteraapia vorm kättesaadavaks tuhandetele vähihaigetele.
Pärast seda, kui Nobeli meditsiinifüsioloogia auhind anti James P. Allisonile ja Tasuku Honjole teedrajava töö eest immunoteraapias, võivad uued leiud muuta ravi vähi vastu võitlemisel veelgi tugevamaks.
Orlandos asuva Kesk-Florida ülikooli meditsiinikolledži dr Alicja Copiku juhitud uuringud võisid leida viisi immunoteraapia vormi tõhustamiseks ja selle lähitulevikus kättesaadavaks tegemiseks tuhandetele inimestele, kes elavad koos vähk.
Vähivastase immunoteraapia hiljutised edusammud on toonud hädavajalikku lootust paljude raviresistentsete vähkide vastu võitlemiseks.
Näiteks osutus uus vähivaktsiin 100% -liselt efektiivseks hiirtel, kui see lisati olemasolevatele immunoteraapia vormidele, samas kui teine on rakendanud inimese immuunsüsteemi vähi vastu, näidates kliinilises uuringus varajast lubadust.
Praegu toimivad mõned immunoteraapiad vaid mõnesaja inimese jaoks, kelle kasvajatel on molekul nimega PDL1. Tegelikult mainivad dr Copik ja tema kolleegid oma artiklis, et umbes 15 protsenti vähihaigetest reageerib sellele ravile.
Niisiis püüdsid teadlased selle molekuli ekspressiooni suurendada, muutes vähi immuunravi suhtes haavatavamaks.
Nad näitasid, et selle molekuli ekspressiooni võimendab tsütokiin, mis on organismi immuunrakkude sekreteeritud valgu tüüp, mida nimetatakse looduslikeks tapjarakkudeks (NK). Niisiis jätkasid teadlased nende NK-rakkude võimsuse suurendamise uurimist.
Teadlased kirjeldasid oma järeldusi ajakirjas OncoImmunoloogia. Jeremiah L. Oyer on artikli esimene autor.
Kombineeritud lähenemine suurendas ellujäämist
Vanemates uuringutes on dr Copik nende NK-rakkude elavdamiseks kasutanud nanoosakesi. Oma uues uuringus näitavad ta ja tema kolleegid siiski, et PM21 osakesteks nimetatud nanoosakestega võimendatud NK-rakud võivad muuta kasvajate molekulaarset ekspressiooni.
Nagu dr Copik selgitab, kasutavad vähirakud PDL1 valgu molekule varjamise vormina, mis on mõeldud immuunsüsteemi petmiseks neid ignoreerima. Pandes PDL1 valgud nende pinnale, "ütlevad" vähirakud immuunsüsteemile "Ma olen üks teie enda rakkudest, nii et ärge sööge mind," ütleb ta.
PDL1 kaitse blokeerimisega on “anti-PD-L1 immunoteraapia” olnud aga väga edukas - isegi siis, kui vähk oli levinud ja jõudnud 4. astme metastaasini.
Uues uuringus kasutas dr Copik ja tema meeskond agressiivse metastaseerunud munasarjavähi hiire mudelit. Nad leidsid, et nanoosakestega suurendatud NK-rakud sunnivad vähirakke tootma PDL1. See omakorda muutis PD-L1-vastased ravimid efektiivseks.
Selline kombineeritud lähenemine "aeglustas kasvaja kasvu […] ja parandas oluliselt loomade ellujäämist ravimata rühmas", teatavad teadlased.
"Anti-PD-L1 ravi lisamine adoptiivse NK-rakuteraapiaga peaks parandama selle efektiivsust ja vabastama NK-rakkude kogu potentsiaali", selgitavad autorid ja lisavad:
"Immunoteraapia kombinatsioonidel, nagu siin on kirjeldatud rakuteraapia ja suunatud monoklonaalse antikehaga, on lähitulevikus tõenäoliselt oluline roll kliiniliste uuenduste edendamisel."
"[Need] aktiveeritud NK-rakud töötavad nende immunoteraapiatega sünergiliselt," vahendab dr Copik, viidates varasematele uuringutele, mis näitasid, et kui nad on kasvajatesse tunginud, võivad NK-rakud võitluses kasutada teisi immuunrakke. vähi vastu.
Ta loodab, et NK-rakke kasutatakse peagi vähi raviks laiemalt, kuna sellel immunoteraapial on palju vähem kõrvaltoimeid kui kemoteraapial või kiiritusel, kuna NK-rakud ei hävita terveid rakke.
"Teadlasena," ütleb ta, "on oluline teada arstidelt ja patsientidelt:" Kus on ravilüngad? Kus on väljakutsed? ’Näete, kuhu peaksime oma jõupingutused suunama.“
"Ja kui olete hilisõhtul laboris, mõtlete nende patsientide peale. Need on teie motivatsioon ja inspiratsioon. Teate, et peame selle töö nüüd ära tegema, sest patsiendid ootavad. "
