Uus ravim võib parandada maksavähi ravi
Paljude rahvusvaheliste institutsioonide teadlased on ühinenud maksavähi ravi efektiivsema ravimi väljatöötamiseks. Nende ühend võib aidata parandada elulemust ja vähendada kahjulikke mõjusid.
Hepatsotsellulaarne kartsinoom ehk primaarne maksavähk kipub kiiresti kasvama ja laienema.
Kui seda ei püüta varakult, tähendab see, et inimesed, kellel see diagnoositi, ei pruugi ellu jääda kauem kui 11 kuud.
Hiljutised uuringud näitavad, et Ameerika Ühendriikides on hepatotsellulaarne kartsinoom vähiga seotud surmajuhtumite üheksas põhjus.
Selle raviks määravad spetsialistid tavaliselt ravi ravimiga, mida nimetatakse sorafeniibiks. Kahjuks pikendab see ravim tavaliselt ellujäämist vaid 3 kuud ja sellel võib olla arvukalt kahjulikke mõjusid.
Maksavähi ravi parandamiseks on Queenstowni Singapuri Riikliku Ülikooli Singapuri vähiinstituudi teadlased tulnud kolleegidega teistest ülemaailmsetest asutustest välja uue eksperimentaalse ravimi väljatöötamiseks, mida nad nimetavad “FFW”.
Teadlaste arvates võib FFW takistada primaarse maksavähi kasvu ja aidata vähendada tüüpilise ravi soovimatuid mõjusid.
Teadlased kirjeldavad FFW väljatöötamise protsessi ajakirjas nüüd avaldatud artiklis PNAS.
"Oma viimases töös [oleme] näidanud tõhusat strateegiat, et suunata täpselt onkogeenid, mida varem peeti ravimituks," ütleb uuringu kaasautor prof Daniel Tenen Singapuri Riiklikust Ülikoolist.
Nutikas lahendus ravim
Teadlased toetasid oma uut uuringut mõnele varasemale leiule valgu kohta, mis on teadaolevalt seotud kasvaja kasvuga: SALL4.
SALL4 täheldatakse loote arenemisel, kuid täielikult arenenud koes on see tavaliselt passiivne. Kuid maksavähi korral muutub see valk uuesti aktiivseks, aidates kaasa kasvaja kasvule.
Siiani on SALL4 peetud "uimastamatu sihtmärgiks", mis tähendab, et see ei reageeri sellele suunatud ravimitele. Selle põhjuseks on asjaolu, et erinevalt teistest valkudest ei ole SALL4 struktuuris “tasku”, mis võimaldaks ravimimolekulidel paigutada ja toime tulla.
Sellegipoolest pakkusid uurimisrühma varasemad katsed viisi selle probleemi lahendamiseks.
"Oma varasemates uuringutes saime teada, et SALL4 valk töötab koos teise valguga, NuRD-ga, moodustades partnerluse, mis on selliste vähivormide nagu [hepatotsellulaarne kartsinoom] arengus ülioluline," selgitab prof Tenen.
"Selle asemel, et otsida" taskud "SALL4-st, kavandas meie uurimisrühm biomolekuli, et blokeerida SALL4 ja NuRD vastastikmõju," lisab ta.
Blokeerides SALL4 ja NuRD vahelise interaktsiooni, on biomolekul FFW „viinud kasvajarakkude surma ja kasvajarakkude liikumise vähenemiseni“, märgib prof Tenen.
Pealegi võib FFW koos sorafeniibiga kasutamisel takistada ka selle ravimi suhtes resistentse maksavähi kasvu.
Puuduva lingi leidmine
Teadlaste eksperimentaalne ühend on peptiidne ravim. Võrreldes väikeste molekulidega ravimitega toimivad peptiidravimid täpsemini, mis tähendab ka seda, et see on potentsiaalselt vähem toksiline; see ei mõjuta tervet kude.
"Ideaalne vähi sihtmärk peaks olema vähispetsiifiline ja normaalsetele kudedele mittetoksiline," ütleb uuringu kaasautor Li Chai, Brighami ja naistehaigla dotsent Harvardi meditsiinikoolis Bostonis, MA.
"Sel eesmärgil," lisab ta, "teeme koostööd [institutsioonidevaheliselt], et leida puuduv lüli, mis suudaks vähki ravida ja rakkude normaalse funktsiooni taastada."
Kui teadlased viivad peptiidiravimi täiuslikuks ja arendavad võib-olla muid sarnaseid ühendeid, loodavad nad neid kasutada mitmete teiste SALL4-sõltuvate vähivormide vastu võitlemiseks.
"Meie töö võib olla kasulik ka paljudele kõrgete SALL4 kõrgete vähivormide ja leukeemiliste pahaloomuliste kasvajate hulgale," märgib prof Tenen.
