"Väga keerukas" geenide vastasmõju on samasooliste seksuaalkäitumise aluseks
Suur uus uuring, milles analüüsiti tuhandete inimeste geneetilisi andmeid, viitab sellele, et tung samasooliste inimestega seksida võib tuleneda paljude erinevate geenide väga keerulisest koostoimest.
1993. aastal esitasid geneetik Dean Hamer ja tema kolleegid esmakordselt raske seksuaalse sättumuse aluseks oleva geneetilise komponendi.
See ja teised uuringud, mis viitavad sellele, et geenidel on tõenäoliselt seksuaalsuses võtmeroll, tõid aja jooksul esile vastuolulise kontseptsiooni: “geenigeen” - üksik geneetiline mängija, mis võib määrata seksuaalse sättumuse.
Kuid seksuaalsust ei mõjuta üks geen. Hiljutised uuringud on näidanud, et erinevad geneetilised lookused - asukohad kromosoomis, kus asuvad erinevad geenid - on seotud seksuaalsuse ja samasooliste seksuaalkäitumisega.
Nüüd kinnitab väga mahukas uuring, milles hinnati kahe erineva andmebaasi - Ühendkuningriigi biopanga ja 23andMe - salvestatud geneetilist teavet, et seksuaalse sättumuse geneetiline taust ei piirdu ainult ühe geeniga.
Uuringu esimene autor on PhD Andrea Ganna MIT-i laiaulatuslikust instituudist ja Harvardist Cambridge'is, MA.
"Bioloogilised tegurid, mis soodustavad seksuaalset eelistamist, on suures osas teadmata, kuid geneetilisi mõjusid viitab tähelepanek, et samasooliste seksuaalkäitumine näib toimivat perekondades ja on samaaegne sagedamini geneetiliselt identsetes (monosügootilistes) kaksikpaarides kui vendade kaksikpaarides. või õed-vennad, ”kirjutavad teadlased oma uurimistöös, mis ilmub nüüd ajakirjas Teadus.
Teadlased said rahalisi vahendeid paljudest riiklikest ja akadeemilistest asutustest, sealhulgas Eunice Kennedy Shriveri riiklikust laste tervise ja inimarengu instituudist, kes sponsoreeris ühte teadlastest "spetsiaalselt seksuaalse sättumuse geneetika uurimiseks".
Paljud selles uuringus osalenud teadlased on ka 23andMe uurimisrühma liikmed, 23andMe töötajad ning neil on aktsia- või aktsiaoptsioone ettevõttes 23andMe. See ettevõte on varem väljendanud erilist huvi seksuaalse sättumuse geneetika kohta rohkem teada anda.
"Ükski geneetiline determinant puudub"
Üks peamine küsimus, millele teadlased soovisid vastata, oli: "Millised geenid on seotud ja milliseid bioloogilisi protsesse need mõjutavad?"
Selle avastamiseks viisid nad läbi kogu genoomi assotsiatsiooni analüüsi Ühendkuningriigi biopanga üle 408 000 inimese ja 23andMe kaudu geeniteavet pakkunud üle 68 000 inimese andmete kohta.
Teadlased lisasid oma analüüsi ainult nende inimeste andmed, kes olid teatanud, et on seksinud samasoolise, vastassoost või mõlemaga.
Teadlased leidsid viis geneetilist varianti, mis on “oluliselt seotud” samasooliste seksuaalkäitumisega - see tähendab tõenäosusega seksida samasoolise inimesega.
Kuid teadlased märkisid ka, et samasooliste seksuaalkäitumise aluseks on tõenäoliselt palju rohkem geneetilisi lookusi ja geneetiliste tegurite suhe on nii keeruline, et ennustusmustrit oleks võimatu täpselt kindlaks teha.
"Me tuvastasime samasooliste seksuaalkäitumisega seotud genoomi hõlmavad olulised lookused ja leidsime tõendeid tavalise geneetilise variatsiooni laiema panuse kohta," kirjutavad teadlased.
Nad lisavad: „Me tegime kindlaks, et aluseks olev geneetiline arhitektuur on väga keeruline; kindlasti pole ühte kindlat geneetilist määrajat. ”
"Pigem aitavad paljud individuaalselt väikeste mõjudega lokusid, mis on levinud kogu genoomi ja osaliselt kattuvad naistel ja meestel, täiendavalt kaasa individuaalsetele erinevustele eelsoodumuses samasooliste seksuaalkäitumisele."
Mis puutub geneetilistesse variantidesse, mis tundusid olevat levinud samasooliste seksuaalkäitumise erinevatel juhtudel, siis mõned neist on seotud ka suguhormoonide reguleerimisega seotud bioloogiliste radadega, samuti haistmismeelega.
Kuid kuidas see teave aitab paremini mõista seksuaalkäitumise aluseks olevaid geneetilisi ja bioloogilisi mehhanisme, on veel oodata.
Piirangute loend
Uurimistöö seisab silmitsi paljude piirangutega, millele autorite arvates peaksid tulevased uurimisprojektid tegelema.
Üheks selliseks piiranguks on see, et uuring ei sisaldanud andmeid ükski isend, kelle bioloogiline sugu ja sooline identiteet ei sobinud, ühtegi transsoolist ja intersoolist isikut. "See on meie analüüsi oluline piirang," kirjutavad autorid.
Teine piirang oli see, et nad võtsid eeskätt arvesse Ühendkuningriigi, Rootsi ja Ameerika Ühendriikide valgeid populatsioone. See tähendab, et leiud ei pruugi kehtida teiste populatsioonide kohta.
Samuti, nagu Ganna eelmisel aastal antud intervjuus selgitas, uuriti uurimuses „suurt hulka seksuaalkogemusi, mis ulatuvad inimestelt, kes tegelevad eranditult samasooliste käitumisega, nendeni, kes võisid katsetada üks või kaks korda“.
See, et inimene on seksinud samasoolise inimesega, ei tähenda tingimata, et ta pole heteroseksuaalne.
Samuti ei tähenda see, et samasooliste isikute vahekord pole olnud sugugi see, et inimest ei huvitaks seksuaalselt samasoolised inimesed.
Teadlased kutsuvad üles leidude väärkasutamise vastu
Teadlased märgivad ka seda, et iseseisvalt näivad üksikud geneetilised tegurid, mis näivad soodustavat samasooliste seksuaalkäitumist, selles küsimuses väga väikest rolli.
Need tulemused ei pruugi geneetikutele üllatusena tulla, kuid uurijad on ettevaatlikud inimestest ja fraktsioonidest, kes üritavad fakte omaenda päevakavale vastavaks pöörata - eriti selleks, et inimesi LGBTQ + kogukonnas veelgi tõrjuda.
Eeldades, et geneetilistel teguritel on seksuaalsuses vaid minimaalne roll, võib ekslik tugi olla ohtlikele, kuid siiski püsivatele tavadele, näiteks konversioonravi. See, ainete kuritarvitamise ja vaimse tervise teenuste administratsioon hoiatavad, "kinnistab iganenud seisukohti soorollide ja identiteedi osas, [...] [seades] noori tõsise kahju ohtu".
Teisest küljest võib isegi näidata, et seksuaalsusel on geneetiline alus, olla kahjulik; ajalooliselt on eugeenika liikumine ajanud ideed takistada imikute sündimist, kes võivad hiljem väljendada teatud seksuaalset orientatsiooni.
Uue uuringu taga olnud teadlased on neist ohtudest hästi teadlikud ja kutsuvad lugejaid üles mitte proovima oma järeldusi ühegi päevakorraga tutvustada.
"Meie leiud annavad ülevaate samasooliste seksuaalkäitumise bioloogilistest alustest, kuid rõhutavad ka lihtsustatud järeldustele vastupanu osutamise tähtsust - kuna käitumuslikud fenotüübid on keerulised, kuna meie geneetilised teadmised on algelised ja kuna geneetiliste tulemuste väärkasutamine on pikka aega kestnud sotsiaalsetel eesmärkidel. "
Miks on vaja täpselt kindlaks teha, kus samasoolised seksuaalkäitumised inimese genoomis “elavad”, kui teame nüüd piisavalt, et suudaksime kinnitada, et seksuaalsusel on tugev geneetiline komponent, on küsimus, mis jääb vastuseta.
Edaspidi on ülitähtis kasutada neid teadmisi delikaatselt ja olla tähelepanelik selles osas, kuidas valeinformatsioon võib mõjutada inimeste heaolu ja tervishoidu.
