Vereanalüüs tuvastab Alzheimeri tõve enne sümptomite ilmnemist
Rühm teadlasi on lähedal vereanalüüsi väljatöötamisele, mis suudaks Alzheimeri tõve tuvastada juba ammu enne sümptomite ilmnemist. Test on ülimalt kasulik teadlastele, kes üritavad haigusest aru saada ja seda ravida.
Üks peamisi probleeme, mis pärsib Alzheimeri uuringuid, on see, et haigus tabatakse alati suhteliselt hilises staadiumis.
Seda seetõttu, et sümptomid arenevad paljude aastate jooksul aeglaselt; need ilmnevad kaua pärast seda, kui seisund on ajus muutusi teinud.
Praegusel kujul pole Alzheimeri tõve tekkimisel inimesel lihtsaid viise.
Ainsad usaldusväärsed diagnoosimeetodid on positronemissioontomograafia (PET) aju skaneerimine, mis on aeganõudev ja kulukas, ning nimmepiirkonna punktsiooniga kogutud tserebrospinaalvedeliku (CSF) analüüs, mis on valus ja invasiivne.
Uuring, avaldatud ajakirjas EMBO molekulaarne meditsiinkirjeldab selle olulise probleemi võimalikku lahendust.
Valgu tuvastamine veres
Alzheimeri tõve üheks tunnuseks on amüloid-beeta naastude ebanormaalne kogunemine ajus. Amüloid-beeta esineb terves ajus, kuid Alzheimeri tõvega inimestel on valk volditud valesti ja akumuleerub. Volditud, lehetaolisel kujul on see närvirakkudele mürgine.
Amüloidnaastud võivad areneda 15–20 aastat enne Alzheimeri tõve ilmnemist.
See ebatervislik valk on murrangulise vereanalüüsi alus. Teadlased eesotsas Klaus Gerwertiga soovisid mõista, kas tervisliku ja patoloogilise amüloid-beeta suhtelise taseme mõõtmine veres võib tuvastada Alzheimeri tõve selle varajases - prodromaalses - staadiumis.
Nende uus vereanalüüs töötab immuun-infrapunaandurite tehnoloogia abil; antikeha põhjal ekstraheerib sensor vereproovist kogu amüloid-beeta. Beeta-amüloidi kaks versiooni neelavad infrapunavalgust erineval sagedusel, võimaldades teadlastel mõõta tervisliku ja ebatervisliku valgu suhtelist taset.
Erinevalt teistest meetoditest ei anna immuun-infrapunaandur valesti kokku pandud valgu täpset kogust; pigem annab see teavet tervisliku ja ebatervisliku versiooni suhte kohta. See on kasulik, kuna seda mõjutavad vähem valgutase loomulikud kõikumised veres.
Katse toimimise uurimiseks võttis Saksamaa Ruhri ülikooli Bochumi teadlaste meeskond andmed Rootsi BioFINDERi kohordist, uuringu viis läbi Oskar Hansson Rootsist Lundi ülikoolist.
See uuringu algfaas andis julgustavaid tulemusi; isikutel, kellel ilmnesid Alzheimeri tõve varased sümptomid, avastati testiga amüloid-beeta taseme muutused, mis olid seotud aju skaneerimise abil visualiseeritud ebanormaalsete hoiustega.
Teisisõnu, test tuvastas valesti kokku pandud amüloid-beeta suurenenud taseme, mida hiljem aju skaneerimine kinnitas.
Järgmine tase
Ilmselge ja eluline järgmine samm oli näha, kas enne Alzheimeri sümptomite tekkimist on inimestel võimalik tuvastada ebanormaalset amüloid-beeta taset.
Selleks võtsid nad andmed ESTHERi kohordiuuringust. Nad hindasid vereproove 65 isikult, kellel hiljem tekkis Alzheimeri tõbi. Neid vereproove võrreldi 809 inimesega, kellel haigus edasi ei arenenud.
Keskmiselt suutis vereanalüüs Alzheimeri tõve tuvastada inimestel 8 aastat enne kliiniliste sümptomite ilmnemist.
See diagnoosis 70 protsendil juhtudest õigesti Alzheimeri tõve ja ennustas valesti, et 9 protsendil areneb see haigus välja. Üldiselt oli diagnostiline täpsus 86 protsenti.
Nimmepiirkonna punktsiooni või PET-skaneerimisega võrreldes oleks lihtne vereanalüüs palju kasulikum nii arstidele kui ka teadlastele. Ehkki praeguses etapis ei ole test veel täiuslik, oleks see kasulik viis enne nende põhjalikumale uurimisele saatmist välja valida need, kellel võib olla oht Alzheimeri tõveks.
Tulemused on põnevad ja pakuvad tervitatavat tööriista Alzheimeri ravimeetodite otsimisel. Järgnevalt kavatseb meeskond kasutada sarnast tehnoloogiat, et tuvastada biomarker (alfa-sünukleiin), mis on seotud teise haigusseisundiga, mida on raske varakult avastada: Parkinsoni tõbi.
