Xopenex (levalbuterool)

Mis on Xopenex?

Xopenex on kaubamärgiga retseptiravim. See on ette nähtud pöörduva obstruktiivse hingamisteede haigusega inimestele, sealhulgas astmale ja teatud allergiaga seotud hingamisprobleemidele.

Xopenexi kasutatakse bronhospasmi raviks ja vältimiseks. See on hingamisteede lihaste äkiline pingutamine, mis põhjustab hingamisteede kitsendamist. Bronhospasm võib teie hingamise raskendada.

Xopenex toimib kiiresti, et aidata teil kergemini hingata. Seetõttu nimetatakse seda päästeravimiks. Xopenex kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse lühitoimelisteks beeta-agonistideks (SABA). Need ravimid aitavad hingamisteede lihastel lõdvestuda, mis avab teie hingamisteed ja hõlbustab hingamist.

Xopenex on saadaval kahes vormis, mida kirjeldatakse allpool.

Xopenex vs. Xopenex HFA

Xalbenex, mis sisaldab levalbuteroolvesinikkloriidi, on:

• kasutatakse bronhospasmi raviks ja ennetamiseks 6-aastastel ja vanematel inimestel
• vedel lahus, mis võetakse nebulisaatori abil (masin, mis muudab vedeliku ravimiks sissehingatavaks uduks)

Xalbenex HFA, mis sisaldab levalbuterooltartraati, on:

• kasutatakse bronhospasmi raviks ja ennetamiseks 4-aastastel ja vanematel inimestel
• aerosoolpihusti, mis võetakse mõõdetud annusega inhalaatori abil (inhalaator, mis vabastab sissehingatava ravimi paisud)

Efektiivsus

Kliinilistes uuringutes parandasid nii Xopenex kui ka Xopenex HFA inimeste hingamist rohkem kui platseebo (ravi aktiivse ravimita).

Nendes uuringutes mõõdeti sunnitud väljahingamise maht 1 sekundiga (nn FEV1), et näha, kui hästi inimeste kopsud töötavad. FEV1 on õhuhulk, mille saate ühe sekundi jooksul kopsudest välja suruda. Kui teil on teatud seisundid, näiteks astma, väheneb teie FEV1 hingamisteede pingutamise tõttu.

Xopenexi efektiivsus

12-aastaste ja vanemate inimeste uuringutes, kes võtsid Xopenexi, suurenes FEV1 30 minuti jooksul pärast ravimi võtmist 35% -lt 40% -ni. 6–11-aastastel inimestel suurenes pärast ravi FEV1 20–25%. Võrdluseks: mõlema vanuserühma inimestel, kes kasutasid platseebot, suurenes FEV1 pärast ravi 5% kuni 10%.

Xopenex HFA efektiivsus

12-aastaste ja vanemate inimeste uuringutes, kes võtsid Xopenex HFA-d, suurenes FEV1 30 minuti jooksul pärast ravimi võtmist 15% kuni 20%. Võrdluseks - platseebot kasutanud inimeste FEV1 tõusis vähem kui 5%. 4–11-aastastel inimestel oli FEV1 paranemine suurem kui platseebot saanud inimestel. Lastel täheldatud uuringu tulemused olid kooskõlas täiskasvanute tulemustega.

Xopenexi geneeriline ravim

Xopenex on saadaval nii kaubamärgi kui ka geneerilise ravimina. Xopenex sisaldab ühte toimeainet: levalbuteroolvesinikkloriidi.

Xopenex HFA on saadaval ka nii kaubamärgi kui ka geneerilise ravimina. Xopenex HFA sisaldab ühte toimeainet: levalbuterooltartraati.

Xopenexi annus

Teie arsti määratud Xopenexi annus sõltub mitmest tegurist. Need sisaldavad:

• haigusseisundi tüüp ja tõsidus, mille raviks kasutate Xopenexi
• sinu vanus
• kasutatava Xopenexi vormis
• muud teie haigusseisundid

Tavaliselt alustab arst teile väikest annust. Seejärel kohandavad nad seda aja jooksul, et jõuda just teile sobiva summani. Teie arst määrab lõpuks väikseima soovitud efekti saavutava annuse.

Järgmine teave kirjeldab tavaliselt kasutatavaid või soovitatud annuseid. Kuid kindlasti võtke annus, mille arst teile määrab. Teie arst määrab teie vajadustele vastava parima annuse.

Ravimivormid ja tugevused

Xopenex on saadaval kahes vormis:

• vedel lahus, mida nimetatakse Xopenexiks
• aerosoolpihusti Xopenex HFA

Kõigi nende vormide tugevusi ja annuseid kirjeldatakse allpool.

Xopenex

Xopenex (levalbuteroolvesinikkloriid) on vedel lahus, mis võetakse nebulisaatori abil. Nebulisaatori abil muudetakse vedel lahus uduks, mida saab sisse hingata. See Xopenexi vorm on saadaval üheannuselistes viaalides. See on saadaval järgmistes tugevustes:

• 0,31 mg / 3 ml
• 0,63 mg / 3 ml
• 1,25 mg / 3 ml

Xopenex on saadaval ka kontsentreeritud vedelas lahuses, mis on ühes tugevuses: 1,25 mg / 0,5 ml. Enne nebulisaatoriga võtmist tuleb seda lahust lahjendada.

Xopenex HFA

Xopenex HFA (levalbuterooltartraat) on aerosoolpihusti, mis võetakse mõõdetud annuse inhalaatori (MDI) abil. MDI korral vabaneb ravim paisus, mida saab sisse hingata. Iga inhalaatorist (paisust vabanemine) annab 59 mcg Xopenex HFA, mis võrdub 45 mcg levalbuterooliga.

Xopenex HFA on saadaval 15-grammistes aerosoolkanistrites (kummaski on 200 käiku). Kanistrid kestavad igaüks erineva arvu annuseid, sõltuvalt sellest, kui sageli te neid kasutate ja mitu õhku iga annuse jaoks võtate.

Annustamine bronhospasmi korral

Xopenexi kasutatakse päästeravimina. See tähendab, et seda kasutatakse vajadusel äkiliste hingamisprobleemide raviks. Xopenexi ja Xopenex HFA tüüpiline annus on inimeselt erinev.

Xopenexi annus bronhospasmi korral

12-aastastele ja vanematele inimestele on Xopenexi tüüpiline annus 0,63 mg, mida võetakse nebulisaatoriga kuni kolm korda päevas (iga 6 kuni 8 tunni järel). Tüüpilist annust lastele vanuses 6 kuni 11 aastat on kirjeldatud allpool, jaotises “Pediaatriline annustamine”.

Teie arst võib teile määrata tavalisest suuremast annuse. Xopenexi maksimaalne annus on tavaliselt 1,25 mg kolm korda päevas.

Xopenex HFA annustamine bronhospasmi korral

4-aastastele ja vanematele inimestele on Xopenex HFA tüüpiline annus kaks puhumist (kokku 90 mcg), mis võetakse kuni 4 ... 6 tunni järel. Xopenex HFA suuremaid või sagedasemaid annuseid tavaliselt ei määrata.

Kui teie hingamine on kerge, võib teie arst välja kirjutada ainult ühe õhupuhumise (45 mikrogrammi) Xopenex HFA-d, mis võetakse kuni iga 4 tunni järel.

Pediaatriline annus

Xopenexi tüüpiline annus vanuses 6 kuni 11 aastat on 0,31 mg, mida võetakse nebuliseerimise teel kuni kolm korda päevas.

Xopenexi maksimaalne annus selles vanuserühmas on tavaliselt 0,63 mg kuni kolm korda päevas. See on ka Xopenexi algannus täiskasvanutele ning 12-aastastele ja vanematele lastele.

Xopenex HFA puhul on laste annus sama mis täiskasvanutel. Üksikasju vaadake ülaltoodud jaotisest „Xopenex HFA annustamine bronhospasmi korral“.

Mis siis, kui ma annuse vahele jätan?

Kui arst ei ütle teisiti, võtate Xopenexi ainult vajadusel äkiliste hingamisprobleemide korral. Kui teil pole sümptomeid, ei pea te seda regulaarselt võtma. Seda seetõttu, et Xopenexi peetakse päästeravimiks.See hakkab kiiresti tööle, kui see on võetud, et aidata teie hingamissümptomeid kohe parandada.

Kui peate hingamisprobleemide raviks võtma Xopenexi rohkem kui kaks korda nädalas, võib arst muuta teie üldist raviplaani.

Kas ma pean seda ravimit pikaajaliselt kasutama?

Võimalik. Xopenex on mõeldud kasutamiseks "vastavalt vajadusele" äkiliste hingamisprobleemide raviks. Kui see ravim sobib teie jaoks hästi, võib arst soovitada teil seda pikka aega jätkata.

Xopenex vs. albuterool

Võib tekkida küsimus, kuidas võrrelda Xopenexi teiste ravimitega, mis on ette nähtud sarnaseks otstarbeks. Siin vaatleme, kuidas Xopenex, Xopenex HFA ja albuterool on sarnased ja erinevad.

Umbes

Xopenex sisaldab ravimit levalbuteroolvesinikkloriidi, samas kui Xopenex HFA sisaldab ravimit levalbuterooltartraati. Albuterool on ravim, mis on saadaval nii geneeriliste kui ka kaubamärgiravimitena.

Kõik need kolm ravimit kuuluvad ravimite klassi, mida nimetatakse lühitoimelisteks beeta-agonistideks (SABA). Neid nimetatakse ka päästeravimiteks, kuna need töötavad kiiresti äkiliste hingamisprobleemide ravimisel.

Kasutab

Xopenexi, Xopenex HFA-d ja albuterooli kasutatakse vastavalt vajadusele bronhospasmi raviks ja ennetamiseks pöörduva obstruktiivse hingamisteede haigusega inimestel. Bronhospasmiga muutuvad teie kopsude peamised hingamisteed tihedaks ja kitsaks. See võib teie hingamise raskendada. Pöörduv obstruktiivne hingamisteede haigus hõlmab selliseid seisundeid nagu astma ja teatud muud allergiaga seotud hingamisprobleemid.

Xopenex on ette nähtud 6-aastastele ja vanematele inimestele, samas kui Xopenex HFA on ette nähtud 4-aastastele ja vanematele inimestele.

Sõltuvalt välja kirjutatud albuterooli vormist võib seda mõnikord kasutada juba 2-aastastel inimestel. Kuid mõnda albuterooli vormi ei saa kasutada alla 6-aastastel inimestel.

Albuterooli võib kasutada ka füüsilise koormuse põhjustatud bronhospasmi ennetamiseks 4-aastastel ja vanematel inimestel. Selle seisundi korral on teil treeningu ajal hingamine raskendatud.

Ravimivormid ja manustamine

Xopenex on vedel lahus, mis võetakse nebulisaatori abil. Nebulisaatori abil muudetakse vedel lahus uduks, mida saab sisse hingata.

Xopenex HFA on aerosoolpihusti, mis võetakse mõõdetud annuse inhalaatori (MDI) abil. MDI korral vabaneb ravim paisudes, mida saab sisse hingata.

Albuterooli on mitmel erineval kujul. Nende vormide näited hõlmavad järgmist:

• aerosoolpihusti, mis võetakse MDI abil:
  • albuterool (ProAir HFA, Proventil HFA, Ventolin HFA)
• pulber, mis võetakse koos kuivenergiaga inhalaatoriga:
  • albuterool (ProAir RespiClick)
• vedel lahus, mis võetakse nebulisaatori abil:
  • albuteroolsulfaat (AccuNeb)
• suukaudne siirup või tablett, mis võetakse suu kaudu (alla neelatakse):
  • albuteroolsulfaat (VoSpire ER)

Kõrvaltoimed ja riskid

Xopenex, Xopenex HFA ja albuterool on väga sarnased ravimid, mis tähendab, et need võivad põhjustada sarnaseid kõrvaltoimeid. Allpool on toodud näited nendest kõrvaltoimetest.

Sagedasemad kõrvaltoimed

Xopenexi, Xopenex HFA või albuterooli kasutamisel (kui neid võetakse eraldi) võivad esineda järgmised kõrvaltoimed:

• bronhiit (hingamisteede põletik), mis võib põhjustada köha või vilistavat hingamist
• kõhulahtisus
• oksendamine
• peavalu
• kiire pulss
• pearinglus
• käre kurk
• nohu või kinnine nina
• üldine valu teie kehas
• valu kõrvades või rinnus
• altid õnnetustele, mis võivad põhjustada füüsilisi vigastusi
• närvilisus
• värisemine
• infektsioonid, nagu teatud viirusnakkused või kuseteede infektsioonid
• südamepekslemine (südamelöökidega võbelev tunne)

Tõsised kõrvaltoimed

Tõsised kõrvaltoimed, mis võivad ilmneda Xopenexi, Xopenex HFA või albuterooli kasutamisel (kui neid võetakse eraldi), on järgmised:

• raske bronhospasm (hingamisteede pingutamine), mis võib olla eluohtlik
• südameprobleemid, sealhulgas väga kiire pulss, tugev südamepekslemine või vererõhu muutused
• raske allergiline reaktsioon
• madal kaaliumitase

Efektiivsus

Xopenex, Xopenex HFA ja albuterool on kõik heaks kiidetud bronhospasmi raviks ja ennetamiseks pöörduva obstruktiivse hingamisteede haigusega inimestel.

Xopenex HFA efektiivsus võrreldes albuterooli HFA-ga

Nii Xopenex HFA kui ka albuterool HFA on osutunud tõhusaks astmaga seotud bronhospasmi ravis.

Xopenex HFA ja albuterool HFA kasutamist astmaga seotud bronhospasmi raviks võrreldi otseselt kliinilistes uuringutes. Uuringutes mõõdeti inimeste sunnitud väljahingamise maht 1 sekundiga (FEV1), et näha, kui hästi nende kopsud töötavad. Kõrgem FEV1 näitab paremat kopsufunktsiooni kui madalam FEV1.

Pärast 8-nädalast ravi oli kas albuterool-HFA või Xopenex HFA-d kasutavate inimeste maksimaalne FEV1 tõus 15% kuni 20%. Inimestel, kes said platseebot (ravi ilma toimeaineta), suurenes nende FEV1 tipp 5%.

Nebuliseeritud Xopenexi efektiivsus vs pihustatud albuterool

Nebuliseeritud Xopenexi ja nebuliseeritud albuterooli kasutamist on kliinilise uuringu käigus otseselt võrreldud ka kerge kuni mõõduka astmaga inimestel. Uuringutes mõõdeti inimeste FEV1 (sunnitud väljahingamise maht 1 sekundiga), et näha, kui hästi nende kopsud töötavad. Suuremad FEV1 näitavad paremat kopsufunktsiooni kui väiksemad FEV1.

Selles 4-nädalases uuringus anti mõnele inimesele kas Xopenexi või albuteroolsulfaati kolm korda päevas. Teistele inimestele anti platseebot (ravi ilma toimeaineta).

Xopenexi võtvatel täiskasvanutel suurenes FEV1 tipp esimesel ravipäeval 40–45%. Albuterooli võtnud täiskasvanutest suurenes maksimaalne FEV1 esimesel ravipäeval 35%.

6–11-aastastel lastel suurenes FEV1 tipp Xopenexi võtvatel patsientidel esimesel ravipäeval 23–27%. Selle vanuserühma lastel, kes võtsid 2,5 mg albuterooli, oli FEV1 umbes sama suurenenud. Kuid lastel, kes võtsid 1,25 mg albuterooli, tõusis ravi esimesel päeval maksimaalne FEV1 15 ... 20%.

Kõigil uuringus osalenud inimestel, kes kasutasid kas Xopenexi või albuterooli, tõusis FEV1 rohkem kui platseebot saanud inimestel.

Kulud

Xopenex ja Xopenex HFA on mõlemad saadaval kaubamärgi ja geneeriliste ravimitena. Albuterooli on saadaval mitmel kujul, mis on saadaval nii kaubamärgi kui ka üldiste valikutena.

GoodRx.com hinnangul maksavad Xopenexi üldine versioon, Xopenex HFA ja teatud albuterooli vormid tavaliselt umbes sama. Kaubamärgid Xopenex ja Xopenex HFA on palju kallimad kui kummagi ravimi üldine vorm. Kaubamärgiga ravimid maksavad tavaliselt rohkem kui geneerilised ravimid.

Mõlema ravimi eest makstav tegelik hind sõltub teie kindlustusplaanist, asukohast ja kasutatavast apteegist.

Xopenexi kõrvaltoimed

Xopenex ja Xopenex HFA võivad põhjustada kergeid või tõsiseid kõrvaltoimeid. Järgmised loendid sisaldavad mõningaid peamisi kõrvaltoimeid, mis võivad ilmneda Xopenexi või Xopenex HFA võtmise ajal. Need loetelud ei sisalda kõiki võimalikke kõrvaltoimeid.

Xopenexi või Xopenex HFA võimalike kõrvaltoimete kohta lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga. Nad võivad anda teile näpunäiteid võimalike häirivate kõrvaltoimete korral.

Märge: Toidu- ja ravimiamet (FDA) jälgib nende heakskiidetud ravimite kõrvaltoimeid. Kui soovite FDA-le teatada Xopenexi kasutamisel tekkinud kõrvaltoimetest, saate seda teha MedWatchi kaudu.

Sagedasemad kõrvaltoimed

Xopenexi ja Xopenex HFA levinumad kõrvaltoimed võivad hõlmata järgmist:

• bronhiit (hingamisteede põletik), mis võib põhjustada köha või vilistavat hingamist
• kõhulahtisus
• oksendamine
• peavalu
• kiire pulss
• pearinglus
• käre kurk
• nohu või kinnine nina
• üldine kehavalu
• valu kõrvades või rinnus
• altid õnnetustele, mis võivad põhjustada füüsilisi vigastusi
• närvilisus
• värisemine
• infektsioonid, näiteks viirusnakkused või kuseteede infektsioonid
• südamepekslemine (südamelöökidega võbelev tunne)

Paljud neist kõrvaltoimetest võivad aja jooksul kaduda või muutuda vähem märgatavaks. Kui need on raskemad või ei kao, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Tõsised kõrvaltoimed

Xopenexi ja Xopenex HFA tõsised kõrvaltoimed pole levinud, kuid need võivad siiski esineda. Kui teil on tõsiseid kõrvaltoimeid, helistage kohe oma arstile. Helistage 911, kui teie sümptomid tunduvad eluohtlikud või kui arvate, et teil on meditsiiniline hädaolukord.

Xopenexi ja Xopenex HFA üks tõsine kõrvaltoime on raske bronhospasm (hingamisteede pingutamine). Selle seisundi sümptomiteks võivad olla:

• õhupuudus
• vilistav hingamine
• tihedus rinnus
• köha

Muud tõsised kõrvaltoimed, mida käsitletakse allpool jaotises „Kõrvaltoime üksikasjad“, hõlmavad järgmist:

• raske allergiline reaktsioon
• südamega seotud probleemid, nagu väga kiire pulss, tugev südamepekslemine ja vererõhu muutused
• paradoksaalne bronhospasm (hingamisteede pingutamine, mis on ootamatu, kuna ravim on mõeldud bronhospasmi raviks)
• madal kaaliumitase

Kõrvaltoime üksikasjad

Võite mõelda, kui sageli ilmnevad selle ravimi kasutamisel teatud kõrvaltoimed. Siin on üksikasjad selle ravimi mitmete kõrvaltoimete kohta.

Allergiline reaktsioon

Nagu enamikul ravimitel, võivad mõnedel inimestel pärast Xopenexi või Xopenex HFA võtmist tekkida allergiline reaktsioon. Kliinilistes uuringutes ei olnud kellelgi, kes Xopenexi võttis, selle ravimi suhtes allergilist reaktsiooni. Pole kindel, kas kellelgi oli Xopenex HFA suhtes allergiline reaktsioon.

Kerge allergilise reaktsiooni sümptomiteks võivad olla:

• nahalööve
• sügelus
• õhetus (naha soojus ja punetus)

Tõsisem allergiline reaktsioon on haruldane, kuid võimalik. Raske allergilise reaktsiooni sümptomiteks võivad olla:

• turse naha all, tavaliselt silmalau, huulte, käte või jalgade piirkonnas
• keele, suu või kõri turse
• hingamisraskused

Helistage kohe oma arstile, kui teil on tõsine allergiline reaktsioon Xopenexi suhtes. Helistage 911, kui teie sümptomid tunduvad eluohtlikud või kui arvate, et teil on meditsiiniline hädaolukord.

Tahhükardia või muud südameprobleemid

Pärast Xopenexi või Xopenex HFA annuse võtmist võite tunda oma südame löögisageduse tõusu (nn tahhükardiat). See kõrvaltoime kaob tõenäoliselt pärast mitu tundi pärast annuse manustamist.

Xopenexi kasutavate 12-aastaste ja vanemate inimeste kliinilistes uuringutes oli tahhükardia umbes 3% -l inimestest. Kellelgi platseebot (ravi ilma toimeaineta) tarvitanud inimesel ei olnud tahhükardiat.

Muud südamega seotud kõrvaltoimed, mida Xopenex ja Xopenex HFA võivad põhjustada, on järgmised:

• vererõhu muutused
• südamepekslemine (südamelöökidega võbelev tunne)

Pole täpselt teada, kui sageli need muud südamega seotud kõrvaltoimed inimestel kliiniliste uuringute ajal tekkisid.

Kui teil on Xopenexi või Xopenex HFA võtmise ajal südameprobleeme, rääkige sellest kohe oma arstile. Kui teil on valu rinnus või südamepekslemine või kui teie süda kihutab, pöörduge kohe arsti poole. Helistage 911, kui teie sümptomid tunduvad eluohtlikud või kui arvate, et teil on meditsiiniline hädaolukord.

Kui teil on Xopenexi või Xopenex HFA südamega seotud kõrvaltoimeid, võib teie arst soovitada teil hingamisprobleemide jaoks kasutada mõnda muud ravimit.

Ülemiste hingamisteede infektsioonid

Xopenexi või Xopenex HFA kasutamise ajal võivad teil olla ülemiste hingamisteede infektsioonid, näiteks nohu. Need nakkused võivad põhjustada köha, nohu või kinnist nina ja kurguvalu.

12-aastaste ja vanemate inimeste kliinilistes uuringutes esinesid hingamisteede viirusnakkused 7–12% Xopenexi võtnud inimestest. Platseebot (ravi ilma toimeaineta) võtnutest oli sama tulemus 9% -l.

Teistes kliinilistes uuringutes teatati kurguvalu või nohu või kinnine nina 7% kuni 8% -l 12-aastastest ja vanematest inimestest, kes võtsid Xopenex HFA-d. Platseebot võtnud inimestest oli sama tulemus 2–3%.

Kui teil tekib Xopenexi või Xopenex HFA kasutamise ajal ülemiste hingamisteede infektsioon, peaksid teie sümptomid mööduma umbes nädala pärast. Kui need ei kao või kui teie hingamisprobleemid süvenevad, pidage nõu oma arstiga. Nad saavad kontrollida, kas teil on infektsioon, ja soovitada, kas vajate täiendavat ravi.

Paradoksaalne bronhospasm

Mõnedel inimestel on Xopenexi või Xopenex HFA kasutamisel paradoksaalne (ootamatu) bronhospasm. Bronhospasmiga muutuvad teie hingamisteed kitsaks ja kitsaks, mistõttu on teil raske hingata. Seda kõrvaltoimet pole oodata, kuna need ravimid on mõeldud bronhospasmi raviks ja ärahoidmiseks.

Bronhospasmi sümptomiteks võivad olla:

• õhupuudus
• vilistav hingamine
• tihedus rinnus
• köha

Paradoksaalne bronhospasm tekib tavaliselt kohe pärast Xopenexi või Xopenex HFA annuse võtmist. Samuti juhtub see tõenäolisemalt, kui kasutate esimest korda uut kanistrit või viaali.

Kui teil on pärast Xopenexi või Xopenex HFA võtmist ootamatu bronhospasm, lõpetage ravimi võtmine ja pöörduge kohe arsti poole. Helistage 911, kui teie sümptomid tunduvad eluohtlikud või kui arvate, et teil on meditsiiniline hädaolukord.

Kui teil on Xopenexi või Xopenex HFA kasutamise ajal süvenenud hingamisprobleemid, võib arst teile määrata mõne muu ravimi.

Madal kaaliumitase

Xopenex ja Xopenex HFA võivad neid ravimeid kasutavatel inimestel põhjustada madalat kaaliumitaset (hüpokaleemiat). See kõrvaltoime on tavaliselt ajutine ega vaja tavaliselt ravi. Hüpokaleemia sümptomid võivad olla:

• minestamine
• kipitus või tuimus
• lihaskrambid
• ebanormaalne südame löögisagedus
• ebaregulaarne südametegevuse muster

Kui teil on madala kaaliumisisalduse sümptomid, võib teie arst kaaliumitaseme kontrollimiseks tellida vereanalüüsi. Madal kaaliumitase võib olla tervisele ohtlik, eriti kui see ei kao.

Rääkige oma arstiga, kui teil on ravi ajal madala kaaliumisisalduse sümptomid. Xopenexi või Xopenex HFA kasutamise ajal veendub teie arst, et teie tase on ohutu.

Kõrvaltoimed lastel

Xopenexi ja Xopenex HFA kliiniliste uuringute käigus olid laste kõrvaltoimed täiskasvanute omadega väga sarnased.

Xopenex kasutab

Toidu- ja ravimiamet (FDA) kiidab teatud seisundite raviks heaks retseptiravimid nagu Xopenex ja Xopenex HFA. Xopenexi ja Xopenex HFA-d võib muude haiguste korral kasutada ka märgistamata kujul. Märgistusväline kasutamine on see, kui ravimit, mis on heaks kiidetud ühe seisundi raviks, kasutatakse erineva seisundi raviks.

Xopenex bronhospasmi korral

Xopenex ja Xopenex HFA on FDA poolt heaks kiidetud pöörduva obstruktiivse hingamisteede haigusega inimeste bronhospasmi raviks ja ennetamiseks. Bronhospasmiga muutuvad kopsude peamised hingamisteed tihedaks ja kitsaks, mistõttu on teil raske hingata.

Pöörduv obstruktiivne hingamisteede haigus hõlmab selliseid seisundeid nagu astma ja muud allergiaga seotud hingamisprobleemid.Nende seisundite sümptomid võivad teie elu jooksul kõikuda, kuid tõenäoliselt peate oma seisundit pikaajaliselt ravima. Pöörduva obstruktiivse hingamisteede haiguse tüüpilised sümptomid on köha, pigistustunne rinnus ja hingamisraskused.

Xopenex on lubatud kasutamiseks 6-aastastel ja vanematel inimestel, samas kui Xopenex HFA on lubatud kasutamiseks 4-aastastel ja vanematel inimestel.

Need ravimid kuuluvad ravimite klassi, mida nimetatakse lühitoimelisteks beeta-agonistideks (SABA). Neid nimetatakse ka päästeravimiteks, kuna need töötavad kiiresti hingamisteede lihaste lõdvestamiseks. See avab teie hingamisteed ja hõlbustab hingamist.

Efektiivsus bronhospasmi korral

Kliinilistes uuringutes parandasid nii Xopenex kui ka Xopenex HFA inimeste hingamist rohkem kui platseebo (ravi aktiivse ravimita) hingamist.

Nendes uuringutes mõõdeti sunnitud väljahingamise maht 1 sekundiga (nn FEV1), et näha, kui hästi inimeste kopsud töötavad. FEV1 on õhuhulk, mille saate ühe sekundi jooksul kopsudest välja suruda. Kui teil on teatud seisundid, näiteks astma, väheneb teie FEV1 hingamisteede pingutamise tõttu.

Xopenexi efektiivsus bronhospasmi korral

12-aastaste ja vanemate inimeste uuringutes, kes võtsid Xopenexi, suurenes FEV1 30 minuti jooksul pärast ravimi võtmist 35% -lt 40% -ni. 6–11-aastastel inimestel suurenes pärast ravi FEV1 20–25%. Võrdluseks: mõlema vanuserühma inimestel, kes kasutasid platseebot, suurenes FEV1 pärast ravi 5% kuni 10%.

Xopenex HFA efektiivsus bronhospasmi korral

12-aastaste ja vanemate inimeste uuringutes, kes võtsid Xopenex HFA-d, suurenes FEV1 30 minuti jooksul pärast ravimi võtmist 15% kuni 20%. Võrdluseks oli platseebot (ravi aktiivse ravimita) kasutavate inimeste FEV1 tõusnud vähem kui 5%.

4–11-aastastel inimestel oli FEV1 paranemine suurem kui platseebot saanud inimestel. Lastel täheldatud uuringu tulemused olid kooskõlas täiskasvanute tulemustega.

Xopenexi kasutamine väljaspool märgistust

Lisaks ülalpool loetletud kasutustele võib Xopenexi ja Xopenex HFA-d kasutada ka märgistamata. Märgistusväline uimastitarbimine on see, kui ühte kasutamiseks heaks kiidetud ravimit kasutatakse muul kui heakskiitmata ravimil.

Xopenex KOK-i jaoks (kasutamiseks väljaspool märgistust)

Xopenex ja Xopenex HFA ei ole heaks kiidetud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) raviks, kuid mõnikord kasutatakse neid selle seisundi jaoks märgistamata. KOK hõlmab selliseid seisundeid nagu krooniline bronhiit ja emfüseem.

KOK-i ei ravita, kuid KOK-i sümptomeid saab ravida. Xopenex ja Xopenex HFA võivad aidata ravida äkilisi KOK-i sümptomeid (nn ägenemisi). Kuna need ravimid pole selle kasutamise jaoks heaks kiidetud, ei ole KOK-i põdevatele inimestele tüüpilisi annuseid ravijuhistes soovitatud. Teie arst töötab koos teiega välja raviplaani, mis sobib teie KOK-i sümptomite juhtimiseks kõige paremini.

Kui soovite rohkem teada saada Xopenexi või Xopenex HFA kasutamise kohta KOK-i raviks, pidage nõu oma arstiga.

Xopenex füüsilisest koormusest tingitud bronhospasmi ennetamiseks (väljaspool kasutamist)

Xopenex HFA ei ole heaks kiidetud füüsilise koormuse põhjustatud bronhospasmi vältimiseks, kuid mõnikord kasutatakse seda täiskasvanutel ja lastel selle seisundi jaoks märgistamata.

Harjutusest põhjustatud bronhospasmi korral võib treeningu ajal tekkida õhupuudus ja rindkere tihedus. Selliste ravimite nagu Xopenex HFA kasutamine umbes 15 minutit enne treeningu alustamist aitab neid sümptomeid vältida.

Väikeses uuringus võrreldi ravi Xopenex HFA-ga raviga platseeboga (toimeainet pole) inimestel, kellel oli füüsiline koormus põhjustatud bronhospasm. Uuring näitas, et Xopenex HFA-d kasutavatel inimestel oli treeningu ajal parem kopsufunktsioon kui platseebot võtnud inimestel. Ja inimestel, kes kasutasid Xopenex HFA-d, ei olnud vaja kasutada päästeravimit äkiliste hingamisprobleemide korral treeningu ajal.

Kui teil on küsimusi Xopenexi või Xopenex HFA kasutamise kohta füüsilise koormuse põhjustatud bronhospasmi korral, pidage nõu oma arstiga. Nad saavad teiega arutada kõiki teie ravivõimalusi.

Xopenex ja lapsed

Xopenex on lubatud kasutamiseks 6-aastastel ja vanematel lastel, samas kui Xopenex HFA on lubatud kasutamiseks 4-aastastel ja vanematel lastel. Lisateavet seisundite kohta, mida neid ravimeid kasutatakse, leiate ülaltoodud jaotisest “Xopenex bronhospasmi korral”.

Xopenexi kasutamine koos teiste ravimitega

Xopenex ja Xopenex HFA on lühitoimelised ravimid, mida kasutatakse vajadusel äkiliste hingamisprobleemide raviks. Neid ravimeid nimetatakse ka päästeinhalaatoriteks või päästeravimiteks. Nad töötavad kiiresti hingamisprobleemide, näiteks õhupuuduse ja rindkere pingutuste ravimisel.

Päästeravimeid kasutatakse peaaegu alati koos ravimitega, mida nimetatakse hooldusravimiteks. Kui seda kasutatakse hingamisprobleemide, näiteks astma raviks, võetakse hooldusravimeid järjekindlalt, vähemalt üks kord päevas. Säilitusravimeid kasutatakse hingamistingimuste halvenemise vältimiseks ja äkiliste hingamisnähtude vältimiseks.

Teatud hingamishäirete raviks kasutatavate säilitusravimite näited on järgmised:

• teatud sissehingatavad kortikosteroidid, näiteks:
  • beklometasoon (Qvar)
  • budesoniid (Pulmicort)
  • tsiklesoniid (Alvesco)
  • flunisoliid (Aerospan)
  • flutikasoon (Flovent)
  • mometasoon (Asmanex)
• teatud pikaajalise toimega beeta-agonistid, näiteks:
  • salmeterool (Serevent)
  • formoterool (perforomist)
• teatud ravimid, mis sisaldavad inhaleeritava kortikosteroidi ja pika toimeajaga beeta-agonistide kombinatsiooni, näiteks:
  • flutikasoon / salmeterool (Advair)
  • budesoniid / formoterool (Symbicort)
  • mometasoon / formoterool (Dulera)
• teatud leukotrieeni retseptori antagonistid, näiteks:
  • montelukast (Singulair)
  • zafirlukast (aktsepteerima)
• teatud suukaudsed kortikosteroidid, näiteks:
  • metüülprednisoloon (Medrol)
  • prednisoloon (Orapred ODT)
  • prednisoon (Rayos)
• teatud immunomodulaatorid, näiteks:
  • omalizumab (Xolair)

Kui peate oma päästeravimeid, näiteks Xopenexi või Xopenex HFA-d, kasutama rohkem kui kaks korda nädalas, andke sellest oma arstile teada. Nad võivad soovitada vahetada hooldusvastased ravimid millekski, mis teie hingamise sümptomeid paremini kontrollib. Sel moel ei pea te päästevahendeid nii sageli kasutama.

Xopenexi alternatiivid

Saadaval on ka teisi ravimeid, mis võivad ravida või ennetada pöörduva obstruktiivse hingamisteede haiguse põhjustatud bronhospasmi. Mõned ravimid võivad teile paremini sobida kui teised. Kui olete huvitatud Xopenexile alternatiivi leidmisest, pidage nõu oma arstiga. Nad võivad teile rääkida muudest ravimitest, mis võivad teie jaoks hästi toimida.

Xopenex ja Xopenex HFA kuuluvad ravimite klassi, mida nimetatakse lühitoimelisteks beeta-agonistideks (SABA). Need ravimid toimivad kiiresti äkiliste hingamisprobleemide, näiteks õhupuuduse või rindkere pingutuste raviks. Selliselt toimivaid ravimeid nimetatakse päästeravimiteks.

Näited muudest ravimitest, mida saab kasutada bronhospasmi raviks, on järgmised:

• muud SABA-d, näiteks albuterool (Ventolin, ProAir, AccuNeb)
• ravimid, mis sisaldavad SABA ja antikolinergiliste ravimite kombinatsiooni, näiteks ipratroopiumbromiid / albuteroolsulfaat (Combivent Respimat, DuoNeb)

Märge: Mõnda ülal loetletud ravimit kasutatakse selle seisundi raviks märgistamata. Märgistusväline kasutamine on see, kui ravimit, mis on heaks kiidetud ühe seisundi raviks, kasutatakse erineva seisundi raviks.

Xopenex vs Pulmicort

Võib tekkida küsimus, kuidas võrrelda Xopenexi teiste ravimitega, mis on ette nähtud sarnaseks otstarbeks. Siin vaatleme, kuidas Xopenex, Xopenex HFA ja Pulmicort on sarnased ja erinevad.

Umbes

Xopenex sisaldab ravimit levalbuteroolvesinikkloriidi, samas kui Xopenex HFA sisaldab ravimit levalbuterooltartraati. Need ravimid kuuluvad ravimite klassi, mida nimetatakse lühitoimelisteks beeta-agonistideks (SABA).

Pulmicort sisaldab ravimit budesoniidi. See kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse inhaleeritavateks kortikosteroidideks.

Kasutab

Xopenexi ja Xopenex HFA-d kasutatakse vastavalt vajadusele bronhospasmi raviks ja ennetamiseks pöörduva obstruktiivse hingamisteede haigusega inimestel. Bronhospasmiga muutuvad kopsude peamised hingamisteed tihedaks ja kitsaks, mistõttu on teil raske hingata. Pöörduv obstruktiivne hingamisteede haigus hõlmab selliseid seisundeid nagu astma ja teatud muud allergiaga seotud hingamisprobleemid.

Xopenexi võib välja kirjutada 6-aastastele ja vanematele inimestele, samas kui Xopenex HFA-d võib välja kirjutada 4-aastastele ja vanematele inimestele. Neid ravimeid nimetatakse päästeravimiteks, kuna need töötavad kiiresti äkiliste hingamisprobleemide ravimisel.

Pulmicorti kasutatakse seevastu astma säilitusravina. Hooldusravina võetakse seda ravimit pigem järjekindlalt kui vajadusel. See töötab astma sümptomite kontrollimiseks ja äkiliste hingamisprobleemide (nn ägenemiste) ärahoidmiseks. Pulmicort ei ole päästeinhalaator ja seda ei tohiks kasutada bronhospasmi ega muude äkiliste hingamisprobleemide raviks.

Pulmicort Flexhalerit (aerosoolpulbrit) võib anda 6-aastastele ja vanematele inimestele. Pulmicort Respules (vedel suspensioon) võib anda inimestele vanuses 12 kuud kuni 8 aastat.

Ravimivormid ja manustamine

Xopenex on vedel lahus, mida võetakse vajadusel nebulisaatori abil. Nebulisaatori abil muudetakse vedel lahus uduks, mida saab sisse hingata.

Xopenex HFA on aerosoolpihusti, mida võetakse vajadusel mõõdetud doosiga inhalaatori (MDI) abil. MDI korral vabaneb ravim paisudes, mida saab sisse hingata.

Pulmicort on aerosoolpulber (nimega Pulmicort Flexhaler), mis võetakse kuivpulbri inhalaatori abil. Pulmicort Flexhalerit võetakse tavaliselt üks või kaks korda päevas. Pulmicort on saadaval ka vedelas suspensioonis (Pulmicort Respules), mis võetakse nebulisaatori abil. Seda Pulmicorti vormi võetakse tavaliselt kaks korda päevas.

Kõrvaltoimed ja riskid

Xopenex ja Xopenex HFA kuuluvad Pulmicortist erinevasse ravimite klassi. Seetõttu võivad need ravimid põhjustada sarnaseid ja erinevaid kõrvaltoimeid. Allpool on toodud näited iga ravimi nii tavalistest kui ka tõsistest kõrvaltoimetest.

Sagedasemad kõrvaltoimed

Need loendid sisaldavad näiteid levinumatest kõrvaltoimetest, mis võivad ilmneda Xopenexi, Xopenex HFA, Pulmicorti või kõigi ravimite kasutamisel (kui neid võetakse eraldi).

• Võib juhtuda Xopenexi kasutamisel:
  • kiire pulss
  • pearinglus
  • üldine kehavalu
  • valu kõrvades või rinnus
  • altid õnnetustele, mis võivad põhjustada füüsilisi vigastusi
  • närvilisus
  • värisemine
  • südamepekslemine (südamelöökidega võbelev tunne)
• Võib esineda Pulmicorti kasutamisel:
  • seeninfektsioonid, näiteks Candida albicans infektsioon suus ja kurgus
  • keskkõrvapõletik (keskkõrvapõletik)
  • ninaverejooks
  • vähenenud söögiisu
• Võib esineda nii Xopenexi kui ka Pulmicorti kasutamisel:
  • hingamisteede infektsioonid, mis võivad põhjustada köha ja vesine või kinnine nina
  • infektsioonid, mis võivad hõlmata viirusnakkusi, ülemiste hingamisteede infektsioone, kuseteede infektsioone või silmainfektsioone
  • seedesüsteemi probleemid, nagu oksendamine, kõhulahtisus või kõhuvalu
  • bronhiit (hingamisteede põletik), mis võib põhjustada köha või vilistavat hingamist
  • peavalu
  • käre kurk

Tõsised kõrvaltoimed

Need loetelud sisaldavad näiteid tõsistest kõrvaltoimetest, mis võivad ilmneda Xopenexi, Xopenex HFA, Pulmicorti või kõigi ravimite kasutamisel (kui neid võetakse eraldi).

• Võib juhtuda Xopenexi kasutamisel:
  • südameprobleemid, nagu väga kiire pulss, tugev südamepekslemine ja vererõhu muutused
  • madal kaaliumitase
• Võib esineda Pulmicorti kasutamisel
  • teie immuunsüsteemi vähenenud võime kaitsta nakkuste eest
  • kortisool-nimelise hormooni suurenenud sisaldus, mis võib pärssida neerupealiste aktiivsust
  • vähenenud luutihedus
  • aeglustas uimastit kasutavate laste kasvu
  • silmaprobleemid, nagu glaukoom (silma rõhu tõus) ja katarakt (hägusus silma läätses)
• Võib esineda nii Xopenexi kui ka Pulmicorti kasutamisel
  • raske bronhospasm (hingamisteede pingutamine)
  • raske allergiline reaktsioon

Efektiivsus

Xopenexil ja Pulmicortil on erinev heakskiidetud kasutusviis, kuid neid mõlemaid kasutatakse astma või muude pöörduva obstruktiivse hingamisteede haiguse vormide raviks.

Neid ravimeid pole kliinilistes uuringutes otseselt võrreldud. Kuid eraldi uuringutes on leitud, et nii Xopenex kui ka Xopenex HFA on efektiivsed pöörduva obstruktiivse hingamisteede haigusega seotud bronhospasmi päästevõimalusena (kui vaja).

Uuringud on leidnud, et Pulmicort Flexhaler ja Pulmicort Respules on tõhusad astma säilitusravina (järjepidevalt), et kontrollida hingamisprobleeme ja vältida ägenemist. Pulmicort ei ole siiski heaks kiidetud ja seda ei tohiks kasutada bronhospasmi päästeravina.

Kulud

Xopenex ja Pulmicort on saadaval nii geneeriliste kui ka kaubamärgiravimitena. Kaubamärgiga ravimid maksavad tavaliselt rohkem kui geneerilised ravimid.

GoodRx.com hinnangul on Xopenexi geneerilised vormid üldiselt odavamad kui Pulmicorti geneerilised vormid. Mõlema ravimi eest makstav tegelik hind sõltub teie kindlustusplaanist, asukohast ja kasutatavast apteegist.

Levinumad küsimused Xopenexi kohta

Siin on vastused mõnele korduma kippuvale küsimusele Xopenexi ja Xopenex HFA kohta.

Kas ma saan Xopenexi kasutada koos Atroventiga?

Jah, Xopenex ja Xopenex HFA on mõnikord ette nähtud kasutamiseks koos Atroventiga (ipratropium).

Xopenex ja Xopenex HFA on lühitoimelised ravimid, mida kasutatakse vajadusel äkiliste hingamisnähtude raviks. Neid nimetatakse ka päästeravimiteks. Xopenexi ei tohiks kasutada igapäevaselt. See on mõeldud kasutamiseks ainult vastavalt vajadusele.

Teiselt poolt on Atrovent säilitusravim. See on mõeldud kasutamiseks järjepidevalt hingamisprobleemide kontrollimiseks ja äkiliste ägenemiste vältimiseks. Kuid isegi hooldusravi korral peavad mõned inimesed siiski aeg-ajalt kasutama päästeravimit. Nendel juhtudel võib koos Atroventiga määrata Xopenexi või Xopenexi HFA.

Atrovent on saadaval iseenesest ja ka osana albuterooli sisaldavast kombineeritud ravimist. (Albuterool on lühitoimeline ravim, mis on väga sarnane Xopenexiga.) Seda kombineeritud toodet kasutatakse tavaliselt päästeravimina.

Kui te võtate seda kombineeritud ravimit, pidage enne Xopenexiga alustamist nõu oma arstiga. Teie arst võib teile soovitada teistsugust raviplaani, et vältida kahe päästeravimi võtmist.

Kas Xopenex on kortikosteroid?

Ei, Xopenex ja Xopenex HFA ei ole kortikosteroidid. Neid nimetatakse lühitoimelisteks beeta-agonistideks (SABA). Xopenexi ja Xopenex HFA-d kasutatakse vajaduse korral äkiliste hingamisprobleemide raviks. Nad töötavad kiiresti, et avada teie hingamisteed ja hõlbustada hingamist. Seetõttu nimetatakse neid ka päästeravimiteks.

Kortikosteroide kasutatakse tavaliselt säilitusravimitena astma või muude hingamistingimuste kontrollimiseks ja ägenemiste vältimiseks. Säilitusravimeid võetakse iga päev järjekindlalt, mitte vastavalt vajadusele.

Kortikosteroidid on saadaval sissehingatava ja suu kaudu manustatava vormina. Mõnikord kasutatakse kortikosteroide koos täieliku raviplaaniga koos päästeravimitega. Lisateavet selle kohta leiate ülaltoodud jaotisest “Xopenexi kasutamine koos teiste ravimitega”.

Mõned näited kortikosteroididest, mida kasutatakse hingamishäirete raviks, on järgmised:

• budesoniid (Pulmicort)
• flutikasoon (Flovent)
• mometasoon (Asmanex)

Kui teil on küsimusi selle kohta, kas peate kortikosteroide kasutama, rääkige oma ravivõimalustest oma arstiga.

Kas ma pean Xopenexiga kasutama muid KOK-i või astmaravimeid?

Jah, Xopenexi või Xopenex HFA võtmise ajal peate tõenäoliselt kasutama muid ravimeid.

Xopenex ja Xopenex HFA on lühitoimelised ravimid, mida kasutatakse vajadusel äkiliste hingamisnähtude raviks. Need ravimid toimivad kiiresti, et aidata teil kergemini hingata. Seetõttu nimetatakse neid päästeravimiteks.

Teisi ravimeid, mida nimetatakse säilitusravimiteks, kasutatakse järjepidevalt (vähemalt üks kord päevas). Need ravimid töötavad hingamistingimuste kontrollimisel ja sümptomite ägenemise ärahoidmisel. Kui hooldusravimid sobivad teie jaoks hästi, ei peaks te päästevahendeid väga sageli kasutama.

Xopenexi ja Xopenex HFA-d tuleb tavaliselt kasutada vähem kui kaks korda nädalas. Kui peate neid sagedamini kasutama, pidage nõu oma arstiga. Nad võivad soovitada oma hooldusravimeid kohandada nii, et teil poleks vaja oma päästeravimeid nii sageli kasutada.

Kui teil on küsimusi selle kohta, milliseid ravimeid peate koos Xopenexiga võtma, pidage nõu oma arstiga.

Kas on maksimaalset arvu kordi, mil saan Xopenexi kasutada iga päev või iga nädal?

Üldiselt soovitatakse päästeravimite, nagu Xopenex või Xopenex HFA, ravijuhistes, et te ei peaks kasutama ravimeid rohkem kui kaks korda nädalas. Äkiliste hingamisprobleemide raviks kasutatakse vajadusel päästeravimeid. Neid pole mõeldud iga päev järjekindlalt võtma.

Kui peate päästevahendeid kasutama rohkem kui kaks korda nädalas, võib arst soovitada teie raviplaani kohandada. See võib hõlmata muudatuste tegemist mis tahes muudes ravimites, mida kasutate koos Xopenexi või Xopenex HFA-ga.

Allpool on loetletud Xopenexi ja Xopenex HFA maksimaalsed soovitatavad annused, kui neid ravimeid kasutatakse astmaga seotud bronhospasmi raviks. Kui teil on küsimusi selle kohta, kui sageli peaksite Xopenexi või Xopenex HFA-d kasutama, pidage nõu oma arstiga.

Xopenexi maksimaalne ööpäevane annus, kui seda kasutatakse astmahaigetel

12-aastastel ja vanematel inimestel on Xopenexi maksimaalne annus tavaliselt 1,25 mg kolm korda päevas. Inimestele vanuses 6 kuni 11 aastat on maksimaalne annus tavaliselt 0,63 mg kolm korda päevas.

Xopenex HFA maksimaalne ööpäevane annus, kui seda kasutatakse astmahaigetel

4-aastastel ja vanematel inimestel on Xopenex HFA maksimaalne annus tavaliselt kaks puhumist (kokku 90 mikrogrammi) üks kord iga 4 tunni järel.

Xopenex ja alkohol

Alkoholi ja Xopenexi ega alkoholi ja Xopenex HFA vahel ei ole teadaolevaid koostoimeid.

Rääkige oma arstiga, kas teil on mõlema ravimi võtmise ajal alkoholi tarbimine ohutu. Kui teil on teatud südameprobleeme (näiteks vererõhu probleemid või südamepekslemine) või kui tarbite suures koguses alkoholi, võib teil olla suurem tõenäosus nende ravimite kõrvaltoimeid.

Teie arst võib soovitada, kas teil on Xopenexi või Xopenex HFA kasutamise ajal ohutu alkoholi tarbida.

Xopenexi koostoimed

Xopenex võib suhelda mitmete teiste ravimitega. See võib suhelda ka teatud toidulisanditega.

Erinevad koostoimed võivad põhjustada erinevaid mõjusid. Näiteks võivad mõned koostoimed häirida ravimi toimimist. Muud koostoimed võivad suurendada kõrvaltoimeid või muuta need raskemaks.

Xopenex ja muud ravimid

Allpool on loetletud ravimid, mis võivad Xopenexiga suhelda. Need loendid ei sisalda kõiki ravimeid, mis võivad Xopenexiga koostoimes olla.

Enne Xopenexi võtmist pidage nõu oma arsti ja apteekriga. Rääkige neile kõigist retseptidest, käsimüügist ja muudest ravimitest, mida te võtate. Rääkige neile ka kõigist vitamiinidest, ürtidest ja toidulisanditest, mida kasutate. Selle teabe jagamine aitab teil võimalikke interaktsioone vältida.

Kui teil on küsimusi ravimite koostoimete kohta, mis võivad teid mõjutada, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Xopenex ja albuterool

Xopenexi või Xopenex HFA kasutamine koos albuterooliga võib suurendada tõsiste kõrvaltoimete riski. See hõlmab südamega seotud kõrvaltoimeid, nagu valu rinnus, südamepekslemine (südamelöögiga laperdus) või vererõhu muutused.

Te ei tohiks albuterooli võtta koos Xopenexi või Xopenex HFA-ga.

Xopenex ja teatud südameravimid

Kas Xopenexi või Xopenex HFA kasutamine koos teatud südameravimitega võib põhjustada ravimite koostoimeid. Xopenexi või Xopenex HFA-ga koostoimes võivad olla südameravimid:

• diureetikumid, näiteks:
  • hüdroklorotiasiid (mikrosiid)
  • furosemiid (Lasix)
  • bumetaniid (Bumex)
• beetablokaatorid, näiteks:
  • atenolool (tenormiin)
  • metoprolool (Toprol)
  • bisoprolool (sebeta)
  • labetalool (Trandate)
  • digoksiin (lanoksiin)

Koostoimeid nende ravimitega kirjeldatakse allpool. Enne diureetikumide, beetablokaatorite või digoksiini võtmist Xopenexi kasutamise ajal pidage nõu oma arstiga.

Xopenex ja diureetikumid

Diureetikumide, Xopenexi või Xopenex HFA võtmine võib vähendada teie kaaliumisisaldust. Nende ravimite koos võtmine võib veelgi suurendada madala kaaliumisisalduse riski. Madala kaaliumitaseme sümptomiteks on lihaskrambid, südamerütmi probleemid, pearinglus ja minestamine.

Tavaliselt on teie kaaliumitaseme muutused, mis on põhjustatud Xopenexi või Xopenex HFA võtmisest, ajutised. Ja teie kaaliumitase normaliseerub tavaliselt ilma ravita. Kuid see ei pruugi nii olla, kui võtate diureetikumi koos Xopenexi või Xopenex HFA-ga.

Kui peate võtma diureetikumi, soovitab arst tõenäoliselt kasutada mõnda muud ravimit kui Xopenex või Xopenex HFA.

Xopenex ja beetablokaatorid

Beetablokaatorite võtmine koos Xopenexi või Xopenex HFAga võib vähendada Xopenexi või Xopenex HFA efektiivsust hingamisprobleemide ravimisel. Beetablokaatorite kasutamine mõlema nimetatud ravimiga võib samuti kergendada bronhospasmi (hingamisteede pingutamine, mis võib teie hingamist raskendada) tekkimist.

Kui peate võtma beetablokaatoreid, soovitab arst tõenäoliselt kasutada muid ravimeid kui Xopenex või Xopenex HFA.

Xopenex ja digoksiin

Kas Xopenexi või Xopenex HFA kasutamine koos digoksiiniga võib vähendada digoksiini (Lanoxin) taset teie kehas. See võib muuta digoksiini teie seisundi raviks vähem efektiivseks.

Kui te võtate digoksiini, kontrollib arst tõenäoliselt teie digoksiini taset varsti pärast Xopenexi või Xopenex HFA kasutamise alustamist. Teie arst võib digoksiini taset jälgida tavalisest sagedamini, kui võtate digoksiini koos mõne neist ravimitest.

Mõnel juhul võib arst soovitada digoksiini võtmisel kasutada mõnda muud ravimit kui Xopenex või Xopenex HFA.

Xopenex ja teatud antidepressandid

Kas Xopenexi või Xopenex HFA kasutamine koos teatud antidepressantidega võib põhjustada ravimite koostoimeid. Nende antidepressantide näidete hulka kuuluvad:

• monoamiini oksüdaasi inhibiitorid (MAOI), näiteks:
  • selegiliin (Emsam)
  • fenelsiin (Nardil)
• tritsüklilised antidepressandid, näiteks:
  • amitriptüliin
  • desipramiin (norpramiin)
  • nortriptüliin (Pamelor)

Kui olete mõne nädala jooksul pärast Xopenexi või Xopenex HFA kasutamist võtnud mõnda neist antidepressantidest, võib teil olla südamega seotud kõrvaltoimeid suurema tõenäosusega. Need kõrvaltoimed võivad hõlmata kiiret südame löögisagedust, südamepekslemist (südamelöögist võbelemist) või vererõhu muutusi.

Neid antidepressante ei tohi võtta samaaegselt ega 2 nädala jooksul pärast Xopenexi või Xopenex HFA kasutamist.

Kui peate võtma MAOI või tritsüklilist antidepressanti, soovitab arst tõenäoliselt kasutada mõnda muud ravimit kui Xopenex või Xopenex HFA.

Xopenex ning ravimtaimed ja toidulisandid

Pole ühtegi ravimtaimi ega toidulisandit, millest oleks konkreetselt teatatud Xopenexiga suhtlemisel. Enne nende toodete kasutamist Xopenexi võtmise ajal peaksite siiski oma arsti või apteekriga nõu pidama.

Xopenexi üleannustamine

Xopenexi või Xopenex HFA soovitatust suurema annuse kasutamine võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid. Mõnikord võivad nende ravimite ületarbimisel või väärkasutamisel tekkida tõsised, eluohtlikud kõrvaltoimed.

Üleannustamise sümptomid

Üleannustamise sümptomiteks võivad olla:

• krambid
• valu rinnus
• väga kiire pulss (mõnikord kuni 200 lööki minutis)
• südamepekslemine (südamelöökidega võbelev tunne)
• pearinglus
• närvilisus
• ärevus
• südameseiskus (kui teie süda ei löö enam)
• rasketel juhtudel surm

Mida teha üleannustamise korral

Kui arvate, et olete seda ravimit liiga palju võtnud, pöörduge oma arsti poole. Võite helistada ka Ameerika Mürgistustõrjekeskuste Assotsiatsioonile numbril 800-222-1222 või kasutada nende veebitööriista. Kuid kui teie sümptomid on tõsised, helistage 911 või minge kohe lähimasse kiirabisse.

Xopenex ja rasedus

Pole kindel, kas Xopenex ja Xopenex HFA on raseduse ajal ohutud. Praegu tehakse uuringuid, et paremini mõista, kas neil ravimitel on mõju rasedatele või nende arenevatele loodetele. Kui soovite nende uuringute kohta rohkem teada saada või soovite nendes osalemiseks registreeruda, külastage programmi veebisaiti.

Loomkatsetes on uuritud Xopenexi ja Xopenex HFA kasutamist rasedatel naistel. Uuringutes antud ravimite annused olid suuremad kui inimestele tavaliselt antud annused. Kummagi ravimiga kokku puutunud lootel negatiivseid mõjusid ei täheldatud. Kuid pidage meeles, et loomkatsed ei ennusta alati, mis inimestel juhtub. On vaja veel uuringuid, et teada saada, kas need ravimid mõjutavad inimese rasedust.

Samuti on oluline teada, et juhtimata või halvasti juhitud astma võib raseduse ajal avaldada emale ja sündimata lapsele negatiivset mõju. Kui olete rase ja teil on pöörduv obstruktiivne hingamisteede haigus, näiteks astma, pidage nõu oma arstiga. Nad saavad teiega arutada erinevate ravivõimaluste riske ja eeliseid.

Xopenex ja rasestumisvastased vahendid

Ei ole teada, kas Xopenexi on raseduse ajal ohutu võtta. Kui teie või teie seksuaalpartner võib rasestuda, rääkige Xopenexi kasutamise ajal oma arstiga oma rasestumisvastastest vajadustest.

Xopenex ja imetamine

Ei ole teada, kas Xopenex ja Xopenex HFA erituvad inimese rinnapiima. Samuti pole teada, kuidas need ravimid võivad imetavat last mõjutada.

Xopenexi või Xopenex HFA võtmise ajal rääkige oma arstiga, kui imetate või kaalute imetamist. Teie arst võib soovitada teie lapse toitmiseks tervislikke ja ohutuid viise.

Xopenexi maksumus

Nagu kõigi ravimite puhul, võivad ka Xopenexi ja Xopenex HFA maksumus varieeruda.

Tegelikult makstav hind sõltub teie kindlustusplaanist, asukohast ja kasutatavast apteegist.

Teie kindlustusplaan võib nõuda enne Xopenexi kindlustuse kinnitamist eelneva loa saamist. See tähendab, et teie arst peab saatma teie kindlustusseltsile taotluse, milles palutakse neil ravim katta. Kindlustusselts vaatab taotluse läbi ja annab teile ja teie arstile teada, kas teie plaan hõlmab Xopenexi.

Kui te pole kindel, kas peate Xopenexi jaoks saama eelneva loa, pöörduge oma kindlustusseltsi poole.

Finants- ja kindlustusabi

Kui vajate Xopenex HFA eest tasumiseks rahalist tuge või kui vajate kindlustuskaitse mõistmiseks abi, on abi saadaval.

Xopenex HFA tootjal Sunovion Pharmaceuticals Inc. on hüvitusspetsialistid, kes annavad teile teavet Xopenex HFA maksumuse kohta. Lisateabe saamiseks helistage 844-276-8262.

Kui soovite teada Xopenexi kokkuhoiu võimaluste kohta, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Kuidas Xopenexi võtta

Xopenexi peaksite võtma vastavalt arsti või tervishoiuteenuse osutaja juhistele.

Millal ja kuidas võtta

Xopenexi ja Xopenex HFA-d kasutatakse mõlemat vastavalt vajadusele teatud hingamistingimustest põhjustatud bronhospasmi raviks ja ärahoidmiseks. Bronhospasmi korral muutuvad teie hingamisteed kitsaks ja kitsaks, mistõttu on teil raske hingata.

Teavet Xopenexi ja Xopenex HFA võtmise kohta on kirjeldatud allpool.

Kuidas Xopenexi võtta

Xopenex on vedel lahus, mis võetakse nebulisaatori abil. Nebulisaatori abil muudetakse vedel ravim uduseks, mida sisse hingate.

Kui olete Xopenexi lahuse oma nebulisaatorisse pannud, asetate nebulisaatori maski oma nina ja suu kohale. Maski kaudu hingates hingate sisse udustatud ravimeid. Iga protseduuri jaoks kulub tavaliselt umbes 5–15 minutit.

Nebulisaatori kasutamise juhised vastavad teie masinale. Lugege oma masina tootja juhiseid ja veenduge, et teate, kuidas nebulisaatorit kasutada.

Lapsed või vanemad täiskasvanud, kes võtavad Xopenexi, võivad vajada abi nebulisaatori seadistamiseks ja kasutamiseks. See aitab veenduda, et nad saavad Xopenexi õige annuse.

Kuidas Xopenex HFA-d võtta

Xopenex HFA on aerosoolpihusti, mis võetakse mõõdetud annuse inhalaatori (MDI) abil. MDI korral vabaneb ravim paisudes, mis hingatakse sisse.

MDI-ga peate sügavalt ja aeglaselt sisse hingama, et veenduda, et te kogu ravimit kopsudesse sisse hingate. Mõne inimese jaoks on MDI kasutamine raskem kui nebulisaatori kasutamine.

Lisateavet Xopenex HFA kasutamise kohta leiate tootja veebisaidilt.

Mis siis, kui ma annuse vahele jätan?

Kui arst ei ütle teisiti, võtate Xopenexi või Xopenex HFA-d ainult siis, kui vaja on äkilisi hingamisprobleeme. Te ei pea neid ravimeid järjekindlalt vastavalt ajakavale võtma, välja arvatud juhul, kui arst soovitab teil seda teha.

Kuidas Xopenex toimib

Xopenex ja Xopenex HFA on lühitoimelised beeta-agonistid (beeta-agonistid). Nad töötavad bronhospasmi ravimisel, mis on seotud pöörduva obstruktiivse hingamisteede haigusega. Pöörduva obstruktiivse hingamisteede haiguse näited hõlmavad selliseid seisundeid nagu astma ja teatud muud allergiaga seotud hingamisprobleemid.

Bronhospasmiga muutuvad kopsude peamised hingamisteed tihedaks ja kitsaks, mistõttu on teil raske hingata. Xopenex ja Xopenex HFA toimivad hingamisteede lihaseid kiiresti lõdvestades, mis muudab teie hingamise lihtsamaks.

Kui kaua see aega võtab?

Pärast iga Xopenexi või Xopenex HFA annuse võtmist peaksid teie hingamise sümptomid tunduvalt paranema umbes 15 minuti jooksul. Need ravimid toimivad pärast nende võtmist veel mitu tundi.

Xopenexi ja Xopenex HFA-d peetakse päästevahenditeks, kuna need toimivad sümptomite ravimisel nende ilmnemisel kiiresti.

Xopenexi ettevaatusabinõud

Enne Xopenexi või Xopenex HFA võtmist rääkige oma arstiga oma terviseajaloost. Xopenex ei pruugi teile sobida, kui teil on teatud terviseseisundid või muud teie tervist mõjutavad tegurid. Need sisaldavad:

• Teatud südamehaigused. Xopenex ja Xopenex HFA võivad põhjustada südamega seotud kõrvaltoimeid, nagu kiire pulss, südamepekslemine või teie vererõhu muutused. Kui teil on teatud südamehaigused, võib teil olla suurem oht ​​nende kõrvaltoimete tekkeks. Kui teil on südame- või vererõhuprobleeme, pidage enne Xopenexi või Xopenex HFA võtmise alustamist nõu oma arstiga.
• Allergia levalbuterooli või albuterooli suhtes. Ärge võtke Xopenexi ega Xopenex HFA-d, kui teil on varem olnud allergiline reaktsioon kas albuterooli või levalbuterooli (Xopenexi ja Xopenex HFA toimeaine) suhtes. Enne uute ravimite kasutamist pidage nõu oma arstiga ravimite allergiate kohta.
• Madal kaaliumitase. Kui teil on madal kaaliumitase või anamneesis on ebanormaalne kaaliumisisaldus, pidage enne Xopenexi või Xopenex HFA alustamist nõu oma arstiga. Need ravimid võivad põhjustada teie kaaliumisisalduse ajutist langust, mis võib põhjustada teatud sümptomeid. Lisateavet leiate ülaltoodud jaotisest „Xopenexi kõrvaltoimed“.
• Probleemid teie veresuhkru tasemega. Kui teil on diabeet või mõni muu seisund, mis mõjutab teie veresuhkru taset, pidage enne Xopenexi või Xopenex HFA-ga alustamist nõu oma arstiga. Need ravimid võivad mõjutada teie veresuhkru taset. Kui teil on diabeet või mõni muu seisund, mis mõjutab teie veresuhkrut, või kui te võtate muid ravimeid, mis mõjutavad teie veresuhkrut, võib arst ravi ajal teie veresuhkru taset kontrollida sagedamini. See võimaldab teie arstil näha, kas Xopenex või Xopenex HFA mõjutavad ka teie veresuhkru taset.
• Rasedus. Pole kindel, kas Xopenexi või Xopenex HFA-d on raseduse ajal ohutu kasutada. Lisateavet leiate ülaltoodud jaotisest „Xopenex ja rasedus”.
• Imetamine. Ei ole kindel, kas Xopenexi või Xopenex HFA-d on imetamise ajal ohutu võtta. Lisateabe saamiseks vaadake ülaltoodud jaotist „Xopenex ja imetamine”.

Märge: Xopenexi võimalike negatiivsete mõjude kohta lisateabe saamiseks vaadake ülaltoodud jaotist „Xopenexi kõrvaltoimed“.

Xopenexi aegumine, ladustamine ja kõrvaldamine

Apteegist Xopenexi saades lisab apteeker anumal olevale sildile aegumiskuupäeva. Aegumiskuupäev aitab sel ajal tagada ravimi efektiivsuse.

Toidu- ja ravimiameti (FDA) praegune seisukoht on vältida aegunud ravimite kasutamist. Kui teil on kasutamata ravimeid, mille aegumiskuupäev on möödas, pidage nõu oma apteekriga, kas saate seda siiski kasutada.

Ladustamine

Kui kaua ravim jääb heaks, võib see sõltuda paljudest teguritest, sealhulgas sellest, kuidas ja kus te ravimit säilitate.

Xopenexi säilitamine

Xopenexi vedela lahusega viaalid on fooliumkotis. Viaale tuleks hoida temperatuuril 68 ° F kuni 77 ° F (20 ° C ja 25 ° C) ning hoida valguse ja kuumuse eest kaitstult. Kui olete iga viaali hoidva fooliumkotikese avanud, tuleb viaal ära kasutada 2 nädala jooksul. Kui viaalid eemaldatakse kotist enne, kui olete valmis neid kasutama, tuleb neid valguse eest kaitsta ja kasutada ühe nädala jooksul.

Xopenex HFA säilitamine

Xopenex HFA (aerosoolpihusti) kanistrid on karbis. Kanistreid tuleks hoida temperatuuril 68 ° F kuni 77 ° F (20 ° C kuni 25 ° C) ja kaitsta otsese päikesevalguse eest. Inhalaatori huulik peaks hoidmisel olema suunatud allapoole.

Ärge torkige ega põletage Xopenex HFA kanistreid. Samuti hoiduge nende hoidmisest kuumuse lähedal. Kui need kanistrid puutuvad kokku temperatuuriga üle 120 ° F (49 ° C), võivad need avaneda.

Kõrvaldamine

Kui te ei pea enam Xopenexi võtma ja teil on ravimijääke, on oluline see ohutult hävitada. See aitab vältida seda, et teised, sealhulgas lapsed ja lemmikloomad, võtaksid ravimit kogemata. Samuti aitab see ravimil keskkonda kahjustada.

FDA veebisaidil on mitmeid kasulikke näpunäiteid ravimite kõrvaldamise kohta. Samuti võite küsida oma apteekrilt teavet selle kohta, kuidas ravimeid hävitada.

Xopenexi hävitamine

Xopenexi vedelat lahust sisaldavad viaalid tuleb ära visata, kui viaalides olev lahus ei tundu selge ja värvitu.

Xopenex HFA kõrvaldamine

Xopenex HFA-d sisaldavaid kanistreid ei tohi kunagi ära visata tulekahjus või põletusahjus. Kanistrite sees olevaid ravimeid hoitakse rõhu all. Kuumutamisel võivad kanistrid avaneda.

Xopenexi professionaalne teave

Järgnevat teavet antakse arstidele ja teistele tervishoiutöötajatele.

Näidustused

Xopenex (levalbuteroolvesinikkloriid) on:

• heaks kiidetud bronhospasmi raviks või ennetamiseks 6-aastastel ja vanematel inimestel, kellel on pöörduv obstruktiivne hingamisteede haigus

Xopenex HFA (levalbuterooltartraat) on:

• kasutatakse bronhospasmi raviks või ennetamiseks 4-aastastel ja vanematel inimestel, kellel on pöörduv obstruktiivne hingamisteede haigus

Toimemehhanism

Xopenex ja Xopenex HFA on beeta2 adrenergilised agonistid, mis aktiveerivad retseptoreid hingamisteede silelihaskoes. See omakorda aktiveerib adenülaatsüklaasi tsüklilise adenosiinmonofosfaadi (AMP) kontsentratsiooni suurendamiseks.

Tsüklilise AMP suurenenud kontsentratsioonid aktiveerivad valgukinaas A, mis häirib müosiini fosforüülimist ja vähendab kaltsiumi kontsentratsiooni silelihasrakkudes. See viib lihastes lõõgastumiseni ja leevendab bronhospasmi sümptomeid.

Xopenex ja Xopenex HFA lõdvestavad hingamisteid hingetorust kuni terminaalsete bronhioolideni. Kuna beeta2-adrenergilised retseptorid on olemas ka südames, võib Xopenex põhjustada südamega seotud kõrvaltoimeid.

Farmakokineetika ja metabolism

Nebuliseeritud Xopenexi maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse täiskasvanutel umbes 30 minuti jooksul.

Xopenex ja Xopenex HFA metaboliseeritakse seedetraktis sulfotransferaasi (SULT1A3) kaudu ja erituvad muutumatute ravimite ja metaboliitidena peamiselt uriiniga. Xopenexi eliminatsiooni poolväärtusaeg on hinnanguliselt 3 kuni 4 tundi.

Vastunäidustused

Xopenex ja Xopenex HFA on vastunäidustatud inimestele, kellel on varasem ülitundlikkusreaktsioon levalbuterooli või albuterooli suhtes. On mitmeid erinevaid ettevaatusabinõusid. Lisateavet leiate ülaltoodud jaotisest „Xopenexi ettevaatusabinõud“.

Ladustamine

Säilitamisjuhised erinevad Xopenexi ja Xopenex HFA puhul. Neid juhiseid kirjeldatakse allpool.

Xopenexi säilitamine

Xopenexi vedelat lahust sisaldavad viaalid on saadaval fooliumkotis. Seda ravimit tuleks hoida temperatuuril 68 ° F kuni 77 ° F (20 ° C kuni 25 ° C), valguse ja kuumuse eest kaitstult. Kui fooliumkott on avatud, tuleb viaale ära kasutada 2 nädala jooksul. Kui viaalid eemaldatakse kotist, tuleb neid valguse eest kaitsta ja kasutada ühe nädala jooksul.

Xopenex HFA säilitamine

Xopenex HFA aerosoolpihustit sisaldavad kanistrid tarnitakse karbis. Seda ravimit tuleb hoida temperatuuril 68 ° F kuni 77 ° F (20 ° C kuni 25 ° C) ja kaitsta otsese päikesevalguse eest. Täituri huulik peaks hoidmisel olema suunatud allapoole.

Ärge torkige, põletage ega hoidke kanistreid kuumuse lähedal. Kokkupuude temperatuuriga üle 120 ° F (49 ° C) võib põhjustada lõhkemise.

Kohustustest loobumine: Medical News Today on teinud kõik endast oleneva, et kogu teave oleks tegelikult õige, terviklik ja ajakohane. Seda artiklit ei tohiks siiski kasutada litsentseeritud tervishoiutöötaja teadmiste ja asjatundlikkuse asendajana. Enne ravimite kasutamist peate alati nõu pidama oma arsti või muu tervishoiutöötajaga. Siin sisalduv ravimiteave võib muutuda ja see ei ole mõeldud hõlmama kõiki võimalikke kasutusviise, juhiseid, ettevaatusabinõusid, hoiatusi, ravimite koostoimeid, allergilisi reaktsioone või kahjulikke mõjusid. Antud ravimi kohta hoiatuste või muu teabe puudumine ei tähenda, et ravim või ravimite kombinatsioon oleks ohutu, efektiivne või asjakohane kõigile patsientidele või kõigile konkreetsetele kasutusaladele.